电针对局灶性脑梗死大鼠Nogo-A及其受体NgR和运动诱发电位的影响
本文关键词:电针对局灶性脑梗死大鼠Nogo-A及其受体NgR和运动诱发电位的影响
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【摘要】:目的观察电针对局灶性脑梗死大鼠运动诱发电位和梗死周围组织神经抑制因子Nogo-A及其受体NgR等的影响,探讨电针治疗脑梗死的机制。方法将36只成年SD大鼠,分为正常对照组、模型组和电针组(每组12只)。电针组和模型组按照改进后的Longa的方法制作大脑中动脉闭塞模型。正常组和模型组不做任何治疗,电针组在造模成功后第1天进行电针治疗。3组均在造模后1 d和14 d进行运动诱发电位(MEP)检测,14 d时进行HE染色和Nissl染色观察大鼠脑组织病理变化,免疫组化染色和Western blot法检测Nogo-A和NgR在脑组织内的表达。结果 14 d时,电针组MEP N1波的潜伏期(15.38±1.58)ms和N2波的潜伏期(33.60±3.58)ms较模型组N1波的潜伏期(21.28±4.00)ms和N2波的潜伏期(41.78±3.07)ms明显好转(P0.01);HE染色结果显示,电针组脑组织较模型组梗死区域的神经细胞病变程度明显改善;Nissl染色结果显示,电针组的Nissl小体数目较模型组增多,肿胀的神经细胞内可见Nissl小体分布;免疫组化检测结果显示,电针组的Nogo-A和NgR的表达较模型组明显减少(P0.05,P0.01);Western blot检测结果显示,电针组Nogo-A蛋白(22.45±0.95)%和NgR蛋白(26.76±1.14)%较模型组[Nogo-A蛋白(43.75±6.21)%,NgR蛋白(54.50±5.00)%]明显减少(P0.01)。结论电针能明显改善急性脑梗死大鼠的神经传导通路,改善梗死区组织病理表现,减少Nogo-A和NgR在脑组织内的表达,促进神经功能缺失症状的恢复。
【作者单位】: 重庆医科大学中医药学院;
【基金】:重庆市科委自然科学基金(CSTC2010BB5380)~~
【分类号】:R245
【正文快照】: 脑卒中是严重危害人类生命的三大疾病之一,具有发病率高,致残率高和病死率高的特点,是中老年人的常见病和多发病,而脑缺血性脑梗死则占脑卒中的70%以上。与西医学限制脑梗死体积和挽救缺血组织的超早期治疗不同,针刺作为中国传统的脑梗死康复手段,不仅临床疗效肯定,而且治疗
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本文编号:1180680
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