重型再生障碍性贫血的发病机制及中西医治疗概况

发布时间：2018-06-03 16:56

  本文选题：重型再生障碍性贫血 + 发病机制　； 参考：《中药药理与临床》2015年01期

【摘要】：重型再生障碍性贫血是一种严重危及生命安全的疾病,骨髓表现为全血细胞减少,骨髓细胞的增生低下,正常骨髓细胞由脂肪组织替代,伴有严重的感染、出血、贫血等症状。一部分患者需要长期依赖输血维持生命,生活质量极为低下,并发症致死率极高。其发生、发展与T细胞功能亢进引起的造血组织损伤密切相关,HLA相合同胞造血干细胞移植是治疗重型再障的首选,无HLA相合的同胞时可采用异基因造血干细胞移植或免疫抑制治疗。通过十余年的研究,重型再障的发病机制已经基本阐明,多种中西医疗法给重型再障的治疗提供新的思路和方法。
[Abstract]:Severe aplastic anemia is a serious life-threatening disease. Bone marrow is characterized by whole blood cell decrease, bone marrow cell proliferation is low, normal bone marrow cells are replaced by adipose tissue, accompanied by severe infection, bleeding, anemia and other symptoms. Some patients need to rely on blood transfusion for a long time to maintain their lives, the quality of life is extremely low, and the mortality of complications is extremely high. Its occurrence and development are closely related to the injury of hematopoietic tissue caused by T cell hyperfunction. HLA-matched sibling hematopoietic stem cell transplantation is the first choice for the treatment of severe aplastic anemia. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation or immunosuppressive therapy may be used in the absence of HLA matching sibling. Through more than ten years research, the pathogenesis of severe aplastic anemia has been basically clarified, and many kinds of traditional Chinese and western medicine therapy provide new ideas and methods for the treatment of severe aplastic anemia.
【作者单位】： 南京中医药大学;江苏省中医院;
【基金】：江苏省中医药局资助 2013年度江苏省中医药局科技项目"加味犀角地黄汤联合复方黄黛片治疗热毒阴虚型重再障的随机对照性临床研究"(LZ13035) 江苏高校优势学科建设工程项目(PAPD)
【分类号】：R556.5

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号：1973512