特发性肺纤维化的中西医治疗进展

发布时间：2017-08-26 21:36

  本文关键词：特发性肺纤维化的中西医治疗进展

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【摘要】：特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种原因不明的、进行性的、局限于肺部以纤维化伴蜂窝状改变为特征的疾病[1],HRCT扫描可见胸膜下、两肺基底部网格状阴影和蜂窝影,肺功能测试示限制性通气和弥散功能障碍。近20余年来其发病率增加,中位生存期为3~5年[2],5年生存率20%~40%。在西医领域,目前治疗IPF仍缺乏有效药物,关于抗肺纤维化新药的多期临床研究仍在进行中。根据的IPF症状通常可将其归属与祖国医学"肺痹"、"肺痿"等范畴,中医将辨病与辨证相结合,对IPF的防治具有一定的功效。
【作者单位】： 上海中医药大学附属龙华医院;
【关键词】： 特发性肺纤维化 治疗进展
【基金】：上海市中医学一流学科创新基金项目(1039)
【分类号】：R563.9
【正文快照】： 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种原因不明的、进行性的、局限于肺部以纤维化伴蜂窝状改变为特征的疾病[1],HRCT扫描可见胸膜下、两肺基底部网格状阴影和蜂窝影,肺功能测试示限制性通气和弥散功能障碍。近20余年来其发病率增加,中位生存期为3~5年[2],

【参考文献】

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1 兰智慧;张元兵;朱伟;刘良_，

本文编号：743094