滋木丹联合TACE治疗原发性肝癌（肝肾阴虚瘀毒型）临床观察
本文关键词：滋木丹联合TACE治疗原发性肝癌（肝肾阴虚瘀毒型）临床观察
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【摘要】：目的:对肝癌患者在TACE治疗基础上,联合运用滋木丹,通过临床观察,探讨中晚期肝癌中西医结合治疗效果及预后分析,为临床辩证论治提供进一步依据。方法:入选的60例原发性肝癌患者随机地分组,治疗组30例、对照组30例,治疗组给予(滋木丹+介入)治疗,对照组单纯经介入治疗,观察两组患病者治疗前、后症状体征、生化指标、肿瘤大小、AFP、半年生存率、治疗期间患者不良反应等相关指标。结果:治疗组临床总有效率为93.3%,对照组总有效率为73.3%,治疗组的疗效优于对照组;治疗组证候总积分的改善优于对照组(P㩳0.05),尤其在肝区疼痛、腰膝酸软、目睛干涩、纳差腹胀有明显的改善作用(P0.05);治疗组与对照组比较,在降低ALT、AST、AFP指标方面,有差异性(p0.05㖞;在缩减瘤体大小方面比较,治疗组比对照组疗效稍高,但差异无统计学意义(p0.05㖞;治疗组与对照组在提高患者生存率方面比较,治疗组较对照组偏高,差异无统计学意义(p0.05㖞结论:对于中晚期原发性肝癌属肝肾阴虚瘀毒型患者,滋木丹联合TACE可明显减轻患者临床症状,降低生化指标、减轻介入后副作用。
【关键词】：原发性肝癌 滋木丹 TACE 肝肾阴虚瘀毒型 临床观察
【学位授予单位】：陕西中医药大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：R735.7
【目录】：
- 摘要3-4
- Abstract4-7
- 引言7-9
- 临床研究9-16
- 1. 临床资料选择9-11
- 1.1 西医诊断标准9
- 1.2 中医辩证标准9-10
- 1.3 纳入标准10
- 1.4 排除及终止标准10
- 1.5 剔除标准10
- 1.6 临床资料一般情况分析10-11
- 2.研究方法11-12
- 2.1 病例分组方法11
- 2.2 治疗方法11
- 2.3 观察指标11-12
- 2.4 观察时间12
- 3.疗效评定标准12-13
- 3.1 综合疗效判断标准12
- 3.2 中医疗效判断指标12-13
- 3.3 西医疗效判断指标13
- 3.4 统计方法13
- 4.研究结果13-16
- 4.1 治疗前后两组肿瘤标志物AFP的改善情况比较13
- 4.2 两组生化指标改善情况比较13-14
- 4.3 两组治疗前后肿瘤大小比较14
- 4.4 两组治疗后1年生存率的比较14
- 4.5 两组治疗前后临床症状改善情况比较14-15
- 4.6 两组患者总疗效比较15
- 4.7 不良反应15
- 4.8 安全性检测15-16
- 讨论16-20
- 1.导师学术思想16-17
- 2.实验方剂17
- 3.实验方解17-18
- 4.滋木丹现代药理分析18
- 5.研究结论18-20
- 文献综述20-29
- 结语29-30
- 参考文献30-33
- 附录33-35
- 致谢35
【参考文献】
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，本文编号：1033355
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