K-ras基因突变及表达对胰腺癌诊断的研究
发布时间:2017-10-19 12:37
本文关键词:K-ras基因突变及表达对胰腺癌诊断的研究
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【摘要】:目的:探讨石蜡包埋组织中K-ras基因突变及蛋白表达在胰腺癌中的诊断价值。方法:分别采用突变等位基因特异性扩增(PCR-MASA)法和免疫组织化学法检测31例病理诊断为胰腺癌的患者和22例非胰腺癌患者中石蜡包埋组织K-ras基因12密码子点突变和K-ras蛋白表达;分析K-ras基因突变和蛋白表达检测的诊断效能、与胰腺癌临床病理特征的关系以及K-ras基因突变和蛋白表达之间的相关性。结果:1、31例胰腺癌患者中石蜡包埋组织K-ras基因突变阳性25例,占80.6%(25/31);K-ras蛋白表达阳性27例,占87.1%(27/31)。22例非胰腺癌患者K-ras基因突变阳性6例,占27.3%(6/22);K-ras蛋白表达阳性7例,占31.8%(7/22)。两组间K-ras基因突变及蛋白表达率有统计学意义。2、石蜡包埋组织中K-ras基因突变检测诊断胰腺癌的敏感性为80.6%(25/31),特异性为72.7%(16/22),阳性预测值为80.6%(25/31),阴性预测值为72.7%(16/22),诊断准确性为77.4%(41/53);K-ras蛋白表达检测诊断胰腺癌的敏感性为87.1%(27/31),特异性为68.2%(15/22),阳性预测值为79.4%(27/34),阴性预测值为78.9%(15/19),诊断准确性为79.2%(42/53)。K-ras基因突变联合蛋白表达检测诊断胰腺癌的敏感性为77.4%(24/31),特异性为90.9%(20/22),阳性预测值为92.3%(24/26),阴性预测值为74.1%(20/27),诊断准确性为83.0%(44/53)。3、K-ras基因突变和K-ras蛋白表达与胰腺癌患者的性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤大小、临床分期及分化程度等临床病理特征均无关(P0.05)。4、K-ras基因突变与蛋白表达成正相关(r=0.542,P0.05)。结论:1、胰腺癌组K-ras基因突变率及K-ras蛋白表达阳性率均明显高于非胰腺癌组。2、K-ras基因突变联合K-ras蛋白检测诊断效能更高。3、K-ras基因突变及蛋白表达与胰腺癌患者的临床病理特征无关。4、K-ras基因突变与蛋白表达成正相关。5、K-ras基因突变及蛋白表达检测有助于胰腺癌的诊断。
【关键词】:胰腺肿瘤 K-ras基因 突变 肿瘤标记物 蛋白表达
【学位授予单位】:青岛大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2015
【分类号】:R735.9
【目录】:
- 摘要2-3
- abstract3-7
- 引言7-8
- 第一章 材料与方法8-15
- 1.1 材料8-9
- 1.1.1 病例来源8
- 1.1.2 主要试剂8
- 1.1.3 主要实验仪器8-9
- 1.2 方法9-15
- 1.2.1 K-ras基因突变检测9-13
- 1.2.2 K-ras蛋白表达检测13-14
- 1.2.3 统计学处理14-15
- 第二章 结果15-22
- 2.1 K-RAS基因突变检测15-18
- 2.1.1 K-ras基因突变检测结果15-17
- 2.1.2 K-ras基因突变检测诊断效能17
- 2.1.3 K-ras基因突变与胰腺癌临床病理特征的关系17-18
- 2.2 K-RAS蛋白表达检测18-20
- 2.2.1 K-ras蛋白表达检测结果18-20
- 2.2.2 K-ras蛋白表达检测诊断效能20
- 2.2.3 K-ras蛋白表达与胰腺癌临床病理特征的关系20
- 2.3 K-RAS基因突变及蛋白表达的相关性20-21
- 2.4 K-RAS基因突变联合蛋白表达检测诊断效能21-22
- 第三章 讨论22-25
- 第四章 结论25-26
- 参考文献26-29
- 综述29-47
- 综述参考文献40-47
- 攻读学位期间的研究成果47-48
- 致谢48-49
【参考文献】
中国期刊全文数据库 前3条
1 Shang-Long Liu;Ge Chen;Yu-Pei Zhao;Wen-Ming Wu;Tai-Ping Zhang;;Diagnostic accuracy of K-ras mutation for pancreatic carcinoma:a meta-analysis[J];Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International;2013年05期
2 史成宇;张顺;张胜龙;张斌;吴力群;马炳奇;;胰腺癌组织HIF-1α、Endostatin和VEGF表达及意义[J];齐鲁医学杂志;2013年01期
3 戴存才,苗毅,刘训良,张兆松,苏川;PCR-MASA检测胰腺癌十二指肠液中K-ras基因点突变[J];江苏医药;2005年01期
,本文编号:1061162
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