当前位置:主页 > 医学论文 > 肿瘤论文 >

硒代甲硫氨酸联合5-氟尿嘧啶对人胃癌MKN-45细胞的协同抑制作用

发布时间:2017-11-21 17:28

  本文关键词:硒代甲硫氨酸联合5-氟尿嘧啶对人胃癌MKN-45细胞的协同抑制作用


  更多相关文章: 胃肿瘤 硒代甲硫氨酸 -氟尿嘧啶 抗肿瘤联合化疗方案


【摘要】:目的 :研究硒代甲硫氨酸(selenomethionine,Se Met)联合5-氟尿嘧啶(5-l uorouracil,5-FU)对人胃癌MKN-45细胞的抑制作用,并初步探讨其可能的作用机制。方法 :采用不同浓度的Se Met与5-FU单独或联合作用于MKN-45细胞。细胞计数试剂盒-8(cell counting kit-8,CCK-8)法检测细胞增殖的抑制率,并采用Chou-Talalay联合指数法分析两药之间的相互作用;FCM法检测细胞的凋亡率;细胞划痕实验检测细胞的迁移能力;Transwell小室侵袭实验检测细胞的侵袭能力;蛋白质印迹法检测细胞中p53、p21、p27及细胞周期蛋白cyclin D1的表达水平。结果 :不同浓度的Se Met与5-FU单药或联合干预后,MKN-45细胞的增殖均明显受到抑制(P值均0.01),并呈剂量依赖性,两药有协同作用。Se Met与5-FU联合用药组较空白对照组和各单药组细胞的凋亡率增加,迁移及侵袭能力降低(P值均0.01)。联合用药组的p53、p21和p27蛋白的表达水平均较空白对照组和各单药组明显上调(P值均0.01),而cyclin D1的表达水平明显下调(P值均0.01)。结论 :Se Me联合5-FU能协同抑制人胃癌MKN-45细胞的增殖、迁移及侵袭,促进凋亡,其机制可能与调节MKN-45细胞中p53、p21、p27及cyclin D1蛋白的表达水平有关。
【作者单位】: 南昌大学第二附属医院胃肠外科;
【基金】:江西省教育厅科学技术研究项目(编号:GJJ13186)~~
【分类号】:R735.2
【正文快照】: 硒是一种机体维持正常功能所必需的微量1材料与方法元素,主要以无机硒和有机硒化合物的形式存药品试剂及仪器在,有机形式主要有硒代半胱氨酸和硒代甲硫氨1.1细胞、人胃癌MKN-45细胞株购自中国科学院上酸(selenomethionine,Se Met),分别是半胱氨海生命科学研究院细胞资源中心。

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前1条

1 何胜利;沈婕;徐选福;胡南华;蔡芸芸;;厚朴酚联合5-FU对人结肠癌HCT-8细胞增殖和SFRP-4表达的影响[J];肿瘤;2014年12期

【共引文献】

中国期刊全文数据库 前3条

1 郭媛;李艳;王丽芳;赵文宇;王凤杰;向万平;陈显兵;;亚硒酸钠、维生素E对被动吸烟大鼠肺部炎症和抗氧化能力的影响[J];湖北民族学院学报(医学版);2013年02期

2 刘丝荪;熊洁琦;闵庆华;郭玲;修敏;何凤;娄远蕾;郭菲;;二氧化硒调控凋亡相关蛋白诱导宫颈癌细胞凋亡的影响[J];重庆医学;2014年10期

3 谢阳;;超声引导下经直肠前列腺穿刺诊断前列腺癌106例价值分析[J];中外医疗;2015年10期

中国博士学位论文全文数据库 前1条

1 王瑞强;氧化应激在造影剂肾病中的作用及干预研究[D];郑州大学;2014年

中国硕士学位论文全文数据库 前2条

1 严旭霞;纳米硒的体内外生物效应研究[D];浙江工商大学;2013年

2 熊洁琦;硒化合物调控凋亡相关microRNA诱导宫颈癌细胞凋亡[D];南昌大学;2014年

【二级参考文献】

中国期刊全文数据库 前2条

1 齐健;朱尤庆;罗峻;陶文惠;张晶梅;;结直肠肿瘤中sFRP基因的甲基化及表达调控[J];中华肿瘤杂志;2007年11期

2 曲琦;黄洪晖;陈芳源;钟华;王婷;钟济华;;经典Wnt信号通路在非霍奇金淋巴瘤细胞株中作用的初步研究[J];肿瘤;2013年02期

【相似文献】

中国期刊全文数据库 前10条

1 辛林;朱培谦;曹家庆;沈威;;硒代甲硫氨酸对胃癌细胞蛋白表达谱的影响[J];世界华人消化杂志;2010年16期

2 ;[J];;年期

3 ;[J];;年期

4 ;[J];;年期

5 ;[J];;年期

6 ;[J];;年期

7 ;[J];;年期

8 ;[J];;年期

9 ;[J];;年期

10 ;[J];;年期



本文编号:1211738

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/zlx/1211738.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户a74ee***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com