非小细胞肺癌中BRAF V600、EGFR基因突变与临床病理特征的关系

发布时间：2018-02-28 04:30

  本文关键词： 肺肿瘤 BRAF V EGFR 突变　出处：《临床与实验病理学杂志》2017年04期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：目的探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中BRAF V600、EGFR基因突变及其与临床病理特征的关系。方法采用PCR-DNA测序法检测146例NSCLC标本中BRAF V600、EGFR基因突变情况,并分析基因突变与临床病理特征的关系。结果 BRAF V600基因突变率为7.5%(11/146),与患者吸烟史有关(P=0.045),而与患者性别、年龄、组织学类型及分化程度等无关(P0.05)。EGFR基因突变率为46.6%(68/146),多见于女性、不吸烟、腺癌患者(P0.05)。共检测出4例同时具有BRAF V600(3例V600E及1例V600D)及EGFR基因突变(19号外显子缺失2例,21号外显子L858R突变2例),两者未见相关性(P0.05)。结论 NSCLC患者BRAF V600基因突变与患者性别、年龄、组织学类型及分化程度等无关,多见于无吸烟史患者。
[Abstract]:Objective to investigate the relationship between BRAF V600-EGFR gene mutation and clinicopathological features in non-small cell lung cancer (NSCLC). Methods PCR-DNA sequencing was used to detect BRAF V600-EGFR gene mutation in 146 NSCLC specimens. Results the mutation rate of BRAF V600 gene was 7.51 / 146g, which was related to the smoking history of patients, but not to sex, age, histological type and differentiation degree. The mutation rate of BRAF V600 gene was 46.6% / 146%, which was more common in women. No smoking, A total of 4 cases with BRAF V600E and 1 case with V600D were detected as well as EGFR gene mutation (exon 19 deletion in 2 cases, exon 21 L858R mutation in 2 cases). There was no correlation between the mutation of BRAF V600 gene and the sex of NSCLC patients. Age, histological type and degree of differentiation were not related.
【作者单位】： 湖北省荆门市第一人民医院病理科;中山大学达安基因股份有限公司;
【基金】：863重点项目计划资助(2011AA02A110)
【分类号】：R734.2

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