BCR-ABL阳性急性髓系白血病的临床回顾性分析

发布时间：2018-03-01 21:42

  本文关键词： 急性髓系白血病 Ph阳性 BCR-ABL阳性　出处：《中国实验血液学杂志》2017年04期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：目的:探讨Ph~+/BCR-ABL~+急性髓系白血病患者的临床表现、实验室检查特征及预后。方法:收集本院自2007年7月至2015年12月共5例急性髓系白血病伴Ph~+/BCR-ABL~+病例,分析其临床、实验室特征及长期生存情况。结果:5例原发Ph~+急性髓系白血病患者,中位年龄39岁。2例脾肿大。5例均可检测到BCR-ABL~+,其中2例伴有其他分子生物学异常。4例Ph~+中1例为复杂核型,另有1例未检测到Ph染色体。3例行传统化疗联合TKI与异基因造血干细胞移植巩固治疗,目前均存活;1例患者行单纯化疗,6个月后死亡;1例患者行伊马替尼联合化疗存活至今。结论:Ph~+/BCR-ABL~+急性髓系白血病行酪氨酸激酶抑制剂(Tyrosine Kinase Inhibitor,TKI)联合化疗,序贯异基因造血干细胞移植治疗可以延长患者的生存期。
[Abstract]:Objective: to investigate the clinical manifestations, laboratory features and prognosis of patients with Ph- / BCR-ABL~ acute myeloid leukemia. Methods: from July 2007 to December 2015, five cases of acute myeloid leukemia with Ph- / / BCR-ABL ~ ~ were collected, and their clinical features were analyzed. Results BCR-ABL ~ was detected in 5 cases of primary Ph-acute myeloid leukemia with a median age of 39 years old in .2 cases with splenomegaly, of which 2 cases were associated with other molecular biological abnormalities. One patient without Ph chromosome 3 was treated with conventional chemotherapy combined with TKI and allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). At present, 1 patient survived and 1 patient died 6 months later, and one patient survived with imatinib combined chemotherapy. Conclusion: TKI is combined with tyrosine Kinase inhibitor of tyrosine kinase inhibitor (Tyrosine Kinase inhibitor) in 1 case of acute myeloid leukemia. Sequential allogeneic hematopoietic stem cell transplantation can prolong the survival of patients.
【作者单位】： 解放军总医院血液科;
【分类号】：R733.71

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本文编号：1553705