真两性畸形合并无性细胞瘤1例报告

发布时间：2018-03-19 01:15

  本文选题：无性细胞瘤　切入点：卵睾型性发育异常　出处：《中国实用妇科与产科杂志》2017年05期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：正真两性畸形是指患者体内同时并存睾丸和卵巢两种性腺组织,外生殖器形态不同程度介于男、女性之间的一种性分化异常疾病,其病因及发病机制尚不完全明确。真两性畸形发生率相对较低,其合并无性细胞瘤病例国内鲜有报道。现将笔者所在医院收治的1例真两性畸形合并无性细胞瘤病例报道如下。1病历摘要患者21岁,社会女性,因"性交后1个月,腹痛3 d"于2015-07-07入院。患者自诉"两性畸形,原
[Abstract]:True hermaphroditism is a sex differentiation disorder in which both testis and ovaries co-exist in the body, and the external genitals are in varying degrees between males and females. The etiology and pathogenesis are not completely clear. The incidence of true hermaphroditism is relatively low. A case of true hermaphroditism associated with asexual cell tumor in our hospital is reported as follows. 1. The patient is 21 years old, a social woman, because of "one month after sexual intercourse." Abdominal pain 3 d "was admitted in 2015-07-07. The patient complained of" hermaphroditism.
【作者单位】： 广州医科大学附属第三医院妇产科;
【基金】：2014年广东省临床教学基地教学改革研究项目(2014JDA028) 2014年广州医科大学教育科学规划课题
【分类号】：R711.1;R737.3

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本文编号：1632167