P38γ在甲状腺乳头状癌中的表达及临床意义
本文选题:甲状腺乳头状癌 + p38γ ; 参考:《山东大学》2017年硕士论文
【摘要】:研究背景甲状腺癌是最常见的内分泌系统的恶性肿瘤,约占人类所有恶性肿瘤的1%[1]。在全球,甲状腺癌病人以4%的增长率增长[2],并且在许多国家已经成为增长速度最快的癌症之一[1,3]。中国的甲状腺癌患者占世界的大部分,发病情况也相当严峻[4,5]。中国甲状腺癌的粗发病率由2012年的8.76/10万升高至2013年的10.58/10万,其中女性粗发病率明显高于男性,由2012年的13.58/10万升高至2013年的16.32/10万,每年增幅大约20%[6,7]。甲状腺癌根据其病理类型可分为:乳头状癌,滤泡状癌,髓样癌,未分化癌;其中,甲状腺乳头状癌占全部甲状腺癌的90%以上[3]。与其他三类相比,甲状腺乳头状癌肿瘤生长缓慢、多为淋巴结转移、恶性度低,预后相对较好,5年及10年生存率分别约为98%和80%[8]。然而,在5-20%的甲状腺乳头状癌病人中可见乳头状癌的复发及转移,是导致治疗失败及病人死亡的重要原因[9,10]。所以寻找一种或多种与甲状腺癌发生发展有关的肿瘤标志物,对甲状腺癌的诊断及预后的判断有着重要意义。p38γ,又叫MAPK12,ERK6,SAPK3,是p38MAPK(丝裂原活化的蛋白激酶)的四个亚型之一,正常情况下仅表达于骨骼肌组织并促进成肌细胞分化成肌管[11-14]。近些年的一些研究发现,p38γ不仅高度表达于几种人类恶性肿瘤细胞系[15,16],参与调节一些潜在的细胞恶性转化及转移的过程[17,18],而且在高度恶性组织中存在高表达现象[19,20]。这表明其在肿瘤的发生和进展过程中发挥潜在的作用,但其具体的作用机制仍然不清楚。研究显示,p38γ在人乳腺癌、结肠癌、直肠癌及星形胶质细胞瘤组织中高表达,特别是在恶性程度很高的三阴性乳腺癌(TNBC)组织中表达更明显,并且与乳腺癌的不良预后呈正相关[17]。然而,目前国内外对于p38γ在甲状腺乳头状癌中的表达及与其发生发展的关系尚未见报道。目的探讨p38 γ在人甲状腺良恶性疾病组织中的表达情况及其与有关的临床病理指标如:年龄、性别、肿瘤大小、包膜侵犯、淋巴结转移、多发性、TNM分期等的关系,为甲状腺乳头状癌的诊断及治疗提供新的途径。方法收集于2016年1月1日~2016年10月31日在山东大学齐鲁医院行甲状腺全切或次全切除术的甲状腺良恶性疾病组织标本143例,其中甲状腺乳头状癌73例、结节性甲状腺肿37例和正常甲状腺组织33例(正常的组织均取至距癌至少1cm的甲状腺组织),所有标本均经病理科确诊。并同时记录所有患者的年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤位置、TNM分期、淋巴结转移、包膜浸润等病理参数。采用免疫组化法和western blot方法测定乳头状癌组织、结节性甲状腺肿、正常甲状腺组织中p38γ的表达,并将其与临床病理参数进行相关性分析。所有数据采用SPSS 20.0软件包分析。结果1.免疫组化结果显示:1.1 p38γ在不同甲状腺良恶性组织中的表达水平p38γ在73例甲状腺乳头状癌中的高表达率为52.1%,在33例正常甲状腺中的高表达率为0%,二者差异具有统计学意义(P0.05);p38γ在37例结节性甲状腺肿中的高表达率为5.4%,显著低于在甲状腺乳头状癌中的表达,二者差异具有统计学意义(P0.05);但是,正常甲状腺与结节性甲状腺肿两者之间相比,差别不具有统计学意义(P0.05)。1.2 p38 γ在甲状腺乳头状癌中的高表达及与临床病理指标的关系p38γ在甲状腺乳头状癌中的高表达与肿瘤大小、TNM分期、淋巴结转移有关,与患者的年龄、性别、甲状腺被膜的侵犯及肿瘤多灶性(P0.05)无关。p38γ在直径1cm的甲状腺乳头状癌组中的强阳性表达率为69.0%,明显高于直径≤1cm组中的强阳性表达率29.0%,两者差异具有统计学意义(P0.05)。p38γ在甲状腺乳头状癌伴有淋巴结转移组中强阳性表达率为70.6%,明显高于无淋巴结转移组中强阳性表达率35.9%,两者差异具有统计学意义(P0.05)。p38γ在甲状腺乳头状癌Ⅲ/Ⅳ期组中强阳性表达率为81.3%,而Ⅰ/Ⅱ期组中强阳性表达率43.9%,前组表达明显升高,两者差异具有统计学意义(P0.05)。2.Western blot 结果显示:通过灰度值比对发现,p38γ在正常甲状腺、结节性甲状腺肿及Ⅰ/Ⅱ期和Ⅲ/Ⅳ期甲状腺乳头状癌组织中均有表达,且表达量逐渐升高。p38γ在Ⅰ/Ⅱ期甲状腺乳头状癌的表达量为1.515±0.2048,Ⅲ/Ⅳ甲状腺乳头状癌组织的表达量为2.004±0.3246,结节性甲状腺肿的表达量为1.155±0.1384,正常甲状腺组织的表达量为0.9641 ± 0.1203,甲状腺乳头状癌的表达量明显高于正常甲状腺及结节性甲状腺肿组织,差异具有统计学意义(P0.05)。然而,p38γ的表达量在结节性甲状腺肿及正常甲状腺组织之间,Ⅰ/Ⅱ期甲状腺乳头状癌和Ⅲ/Ⅳ甲状腺乳头状癌组织之间,差异不具有统计学意义(P0.05)。结论1.p38 γ蛋白在甲状腺乳头状癌组织中的表达高于正常甲状腺与结节性甲状腺肿组织,p38 γ可能是甲状腺乳头状癌的一个有用的分子标志物。2.p38γ蛋白的高表达与患者年龄、性别、甲状腺被膜的侵犯、肿瘤多灶性无关,与肿瘤大小、TNM分期、淋巴结转移有关。p38γ可能是甲状腺乳头状癌分化低的一个分子标志物,可能对判断该病的临床进展与预后提供一定的帮助。
[Abstract]:Background Thyroid carcinoma is one of the most common malignant tumors of the endocrine system , accounting for about 1 % of all human malignant tumors . The incidence of thyroid cancer in China increased from 8.76 per 100,000 in 2012 to 10.58 / 100,000 in 2013 . The gross incidence of thyroid cancer in China increased from 8.76 per 100,000 in 2012 to 16.32 per 100,000 in 2013 , with an increase of about 20 % annually . Thyroid cancer was classified into papillary carcinoma , follicular carcinoma , myeloid cancer and undifferentiated carcinoma . Thyroid papillary carcinoma accounted for over 90 % of all thyroid cancer . Compared with other three groups , the growth of thyroid papillary carcinoma was slow , lymph node metastasis , malignant degree was low , the prognosis was relatively good , and the 5 - year and 10 - year survival rates were 98 % and 80 % , respectively . In recent years , the expression of p38纬 in human breast cancer , colon cancer , rectal cancer and astroglial tumor tissues has been shown to be more obvious , especially in the three negative breast cancer ( TNBC ) tissues with very high degree of malignancy , and it is positively related to the poor prognosis of breast cancer . The expression of p38纬 in thyroid papillary carcinoma and its relationship with clinical pathological parameters were analyzed by immunohistochemistry and western blot . The expression of p38 纬 in thyroid papillary carcinoma was significantly lower than that in thyroid papillary carcinoma ( P0.05 ) . The expression of p38纬 in thyroid papillary carcinoma was 1.515 卤 0.2048 , the expression of p38纬 was 1.155 卤 0.1384 , the expression of p38纬 was 1.155 卤 0.1384 , the expression of p38纬 was 1.155 卤 0.1384 , the expression of p38纬 was 1.155 卤 0.1384 , the expression of p38纬 was 1.155 卤 0.1384 , the expression of p38纬 was 1.155 卤 0.1384 , the expression of p38纬 was 1.155 卤 0.1384 , the expression of p38纬 was 1.155 卤 0.1384 , the expression of p38纬 was 1.155 卤 0.1384 , the expression of p38纬 was significantly higher than that in normal thyroid and nodular goiter .
【学位授予单位】:山东大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2017
【分类号】:R736.1
【相似文献】
相关期刊论文 前10条
1 程秀英,门康;甲状腺乳头状癌双肺粟粒性转移1例[J];诊断病理学杂志;2002年03期
2 王肖琴,陈兴美,徐昌良,傅燕萍;甲状腺乳头状癌的超声特征[J];中国医学影像学杂志;2002年05期
3 吴黎敏,李航,徐卫萍;甲状腺乳头状癌92例临床分析[J];陕西肿瘤医学;2003年01期
4 周欢,陈辉,陈贤明;囊性甲状腺乳头状癌误诊1例[J];东南国防医药;2004年01期
5 王红卫,洪涛,刘江华,曹仁贤,文格波;人甲状腺乳头状癌高表达基因片段筛选与克隆[J];中华内分泌代谢杂志;2004年05期
6 林艳丽,王丽曾;甲状腺乳头状癌36例临床病理分析[J];西北国防医学杂志;2004年06期
7 王国亮;张国昌;赵瑾;李锋;;甲状腺乳头状癌发生的分子遗传学研究[J];山东医药;2005年34期
8 贺清明;张修莉;师福才;;甲状腺乳头状癌二次手术治疗体会[J];陕西医学杂志;2006年08期
9 何春年;张静;邢颖;;甲状腺乳头状癌的诊治进展[J];现代诊断与治疗;2006年05期
10 梁粉花;付青;戴翠华;王刚平;李江涛;赵明春;;甲状腺乳头状癌与乳头状增生的病理研究[J];肿瘤研究与临床;2006年11期
相关会议论文 前10条
1 王英炜;朱宏;宋月佳;戚基萍;刘娜;;甲状腺透明变梁状肿瘤与甲状腺乳头状癌的分析[A];中华医学会病理学分会2009年学术年会论文汇编[C];2009年
2 郑薇;张桂芝;谭建;;甲状腺乳头状癌胸骨转移2例病例报道[A];天津市生物医学工程学会第30次学术年会暨生物医学工程前沿科学研讨会论文集[C];2010年
3 岳林先;马懿;邓立强;蔡志清;王士光;;弥漫硬化型甲状腺乳头状癌的声像图表现[A];中国超声医学工程学会第八届全国腹部超声学术会议论文汇编[C];2010年
4 李沿江;刘燕娜;黄敏;章春泉;皮小兰;蔡建华;李车英;李薇;徐翔;沈孝萍;张诗渊;;甲状腺乳头状癌声像图回顾分析[A];中国超声医学工程学会第三次全国浅表器官及外周血管超声医学学术会议(高峰论坛)论文汇编[C];2011年
5 王全;杨俊杰;沈强;唐卫华;;甲状腺乳头状癌的手术范围探讨[A];2005年浙江省外科学术会议论文汇编[C];2005年
6 严峗;;甲状腺乳头状癌的超声诊断体会[A];2012年浙江省超声医学学术年会论文集[C];2012年
7 时嘉欣;田家玮;;甲状腺乳头状癌的超声造影特点[A];中华医学会第十三次全国超声医学学术会议论文汇编[C];2013年
8 李逢生;韩琴芳;徐荣;;超声造影在甲状腺乳头状癌诊断中的初步研究[A];中华医学会第十三次全国超声医学学术会议论文汇编[C];2013年
9 王建红;赵诚;刘荣桂;牛晓燕;房世保;王正滨;;桥本甲状腺炎合并甲状腺乳头状癌的超声诊断价值[A];中国超声医学工程学会第八届全国腹部超声学术会议论文汇编[C];2010年
10 王长秋;赵文雯;鲁安怀;柳剑英;梅放;张波;;甲状腺乳头状癌组织坏死后矿化特征研究[A];中国矿物岩石地球化学学会第13届学术年会论文集[C];2011年
相关博士学位论文 前10条
1 刘欣;甲状腺乳头状癌风险评估研究[D];吉林大学;2013年
2 刘宇飞;DLC1基因的表达与甲状腺乳头状癌中淋巴管生成关系的临床研究[D];武汉大学;2014年
3 张凌;促甲状腺激素与甲状腺乳头状癌发生相关的临床基础研究[D];复旦大学;2014年
4 王璐;PRDM1在桥本甲状腺炎和甲状腺乳头状癌发生中的分子机理研究[D];第四军医大学;2015年
5 李锐;miR-29a通过靶向调节AKT3抑制甲状腺乳头状癌生长与转移的研究[D];吉林大学;2016年
6 吴靖芳;RNA干扰TFF3基因对人甲状腺乳头状癌细胞增殖与侵袭的影响及机制研究[D];河北医科大学;2016年
7 杨梅柳;LncRNA在甲状腺乳头状癌中的表达及功能分析[D];河北医科大学;2016年
8 赵水英;LDOC1在人甲状腺乳头状癌中的表达及作用机制研究[D];郑州大学;2016年
9 董帅;桥本氏甲状腺炎伴多灶性甲状腺乳头状癌的BRAF基因突变分析及预警信号的研究[D];浙江大学;2016年
10 宁丽峰;MAPK通路基因多态性与甲状腺乳头状癌关系的遗传流行病学研究[D];吉林大学;2016年
相关硕士学位论文 前10条
1 李玮;甲状腺乳头状癌细胞对促甲状腺激素反应性研究[D];河北医科大学;2015年
2 马恒;术前PLR、NLR对甲状腺乳头状癌患者术后无复发生存的预测价值[D];北京协和医学院;2015年
3 王倩倩;CCNG2在人甲状腺乳头状癌K1细胞中的表达及其对K1细胞增殖凋亡影响的研究[D];河北医科大学;2015年
4 许建辉;慢病毒介导CCDC67转染甲状腺乳头状癌细胞生物学活性的鉴定[D];郑州大学;2015年
5 宋广昊;TXNIP在甲状腺乳头状癌组织中的表达及临床意义[D];河北医科大学;2015年
6 杨岳;STIP1、EMA和ER-α蛋白在甲状腺乳头状癌中的表达及其意义[D];河北医科大学;2015年
7 赵爱国;TC-1在甲状腺乳头状癌中的表达及临床意义[D];郑州大学;2015年
8 郑建;MiR-146b-5p对甲状腺乳头状癌细胞TPC-1相关生物学特性的影响研究[D];郑州大学;2015年
9 杨珂;甲状腺乳头状癌BRAF~(V600E)基因突变与远处转移灶摄碘能力的相关性研究[D];北京协和医学院;2015年
10 马思远;FoxP3对甲状腺乳头状癌中NIS表达的影响及机制研究[D];郑州大学;2015年
,本文编号:1776716
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/zlx/1776716.html