非小细胞肺癌患者外周血ctDNA样本中EGFR-T790M基因突变分析

发布时间：2018-04-28 13:49

  本文选题：非小细胞肺癌 + ctDNA　； 参考：《实用医学杂志》2017年19期

【摘要】：目的采用液体活检技术检测171例NSCLC患者外周血ct DNA样本中EGFR-T790M的突变情况,并结合其临床病理特征进行分析。方法采用超级扩增阻碍突变系统(super ARMS)法检测171例样本中EGFR-T790M的突变情况。结果在171例样本中T790M基因的突变率为7.60%(13/171),且多数为Ⅲb~Ⅳ期的肺癌患者。未经TKIs治疗样本的T790M突变率为2.05%(3/146)明显低于经TKIs治疗后样本的突变率40.00%(10/25,P0.001)。服用第一代TKI药物时间在6~10个月或10个月样本的T790M突变率分别为75.00%(3/4)和60.00%(6/10)明显高于服药时间6个月的T790M突变率9.10%(1/11,P=0.033,P=0.023)。结论 EGFR-T790M基因突变多见于有TKI用药史且服药时间6个月的晚期NSCLC患者,动态检测EGFR-T790M的突变状态可有效指导临床的用药。
[Abstract]:Objective to detect the mutation of EGFR-T790M in peripheral blood ct DNA samples of 171 patients with NSCLC by liquid biopsy and analyze its clinicopathological features. Methods the mutation of EGFR-T790M in 171 samples was detected by super Amplification hindering mutation system (ARMS). Results the mutation rate of T790M gene in 171 samples was 7.600.13 / 171%, and most of them were stage 鈪，

本文编号：1815531