重组人骨桥蛋白促进结直肠癌HCT116细胞上皮-间质转化

发布时间：2018-04-29 18:19

  本文选题：结直肠肿瘤 + 骨桥蛋白质　； 参考：《肿瘤》2017年06期

【摘要】：目的:探究外源性重组人骨桥蛋白(recombinant human osteopontin,rhOPN)对结直肠癌HCT116细胞增殖、迁移、侵袭以及上皮-间质转化的影响。方法:实验分为对照组、rhOPN组和anti-rhOPN组,结直肠癌HCT116细胞不进行任何处理或分别用400 ng/mL rhOPN、10μg/mL抗rhOPN抗体处理。之后,应用CCK-8法、划痕愈合实验和Transwell小室法分别检测各组细胞的增殖、迁移和侵袭能力,蛋白质印迹法检测各组细胞中E-cadherin、N-cadherin以及vimentin的表达情况。结果:rhOPN或抗rhOPN抗体处理HCT116细胞12 h后,rhOPN组细胞增殖能力明显强于对照组(P0.05),anti-rhOPN组细胞增殖能力明显弱于对照组(P0.05)。rhOPN或抗rhOPN抗体处理HCT116细胞24 h后,rhOPN组细胞迁移率高于对照组(P0.01),anti-rhOPN组细胞迁移率低于对照组(P0.05)。rhOPN或抗rhOPN抗体处理HCT116细胞36 h后,rhOPN组侵袭细胞数高于对照组(P0.01),anti-rhOPN组侵袭细胞数低于对照组(P0.05)。rhOPN或抗rhOPN抗体处理HCT116细胞24 h后,rhOPN组细胞中N-cadherin和vimentin蛋白表达水平均高于对照组(P0.05,P0.01),E-cadherin蛋白的表达水平则低于对照组(P0.01);anti-rhOPN组细胞中N-cadherin和vimentin蛋白的表达水平均低于对照组(P0.05,P0.05),E-cadherin蛋白的表达水平则高于对照组(P0.05)。结论:rhOPN可以促进结直肠癌HCT116细胞的增殖、迁移和侵袭,这一作用可能与细胞上皮-间质转化有关。
[Abstract]:Aim: to investigate the effects of recombinant human osteopontinin (rhOPN) on the proliferation, migration, invasion and epithelial-interstitial transformation of colorectal cancer HCT116 cells. Methods: the control group and anti-rhOPN group were divided into control group and anti-rhOPN group. The HCT116 cells of colorectal cancer were not treated or treated with 10 渭 g/mL anti-rhOPN antibody of 400 ng/mL rhOPN respectively. After that, the proliferation, migration and invasion of the cells in each group were detected by CCK-8, scratch healing test and Transwell chamber method, and the expression of E-cadherin and vimentin were detected by Western blot. Results the proliferation ability of HCT116 cells treated with 10% rhOPN or anti-rhOPN antibody for 12 h was significantly stronger than that of control group (P0.05 + anti-rhOPN group) and significantly weaker than that of control group (P 0.05). RhOPN group or anti-rhOPN antibody group treated with anti-rhOPN antibody for 24 h after treatment with rhOPN antibody, the cell migration rate was significantly higher than that in control group (P 0.05) or anti-rhOPN antibody group after 24 h treatment with anti-rhOPN antibody. The number of invasive cells in HCT116 cells treated with anti-rhOPN or anti-rhOPN antibody was higher than that in control group after 36 h treatment with anti-rhOPN or anti-rhOPN antibody, which was lower than that in control group (P 0.05N. RhOPN or anti-rhOPN antibody). 24 h after treatment with anti-rhOPN antibody, the number of invading cells in HCT116 group was lower than that in control group (P 0.05n.rhOPN or anti-rhOPN antibody) after 24 h treatment with anti-rhOPN antibody, the number of invasive cells in HCT116 group was higher than that in control group. The expression level of N-cadherin and vimentin protein was higher than that of the control group. The expression level of N-cadherin and vimentin in the control group was lower than that in the control group. The expression level of N-cadherin and vimentin was lower than that of the control group. The expression level of N-cadherin and vimentin in the control group was higher than that in the control group. Conclusion: the cell proliferation, migration and invasion of colorectal cancer HCT116 cells can be promoted by WROPN, which may be related to the epithelial-mesenchymal transformation of colorectal cancer cells.
【作者单位】： 上海市浦东医院(复旦大学附属浦东医院)普外科;复旦大学附属华山医院普外科;上海市浦东医院(复旦大学附属浦东医院)肿瘤内科;
【基金】：上海市卫生局科研课题项目(编号:20134242)~~
【分类号】：R735.34

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本文编号：1821046