晚期胃癌卡培他滨或替吉奥维持治疗的临床研究

发布时间：2018-04-30 03:33

  本文选题：晚期胃癌 + 卡培他滨　； 参考：《实用医学杂志》2017年16期

【摘要】：目的观察和比较晚期胃癌患者一线化疗后卡培他滨或替吉奥维持治疗的疗效及其不良反应。方法晚期胃癌患者一线化疗6个周期后,最终病情无进展的有123例,将其随机分为卡培他滨组(1 000 mg/m~2,每天2次,连续口服14 d,每21天为1个周期)或替吉奥组(体表面积≤1.25 m~2,40mg/次;体表面积1.25~1.5 m~2,50 mg/次;体表面积≥1.5 m~2,60 mg/次,每天2次,连续14 d,每21天为1个周期)和观察组(予最佳支持治疗)。维持化疗直至病情进展或患者出现化疗不耐受。结果卡培他滨组、替吉奥组的疾病控制率分别是70.7%、80.5%(P=0.304);两组的中位疾病进展时间分别为8.3和8.5个月,差异无统计学意义(P=0.448),但明显长于观察组的6.7个月(P0.001)。维持化疗组的中位生存时间分别为15.3、15.7个月,差异无显著性(P=0.637),但优于观察组的12.8个月(P0.05)。两组患者的不良反应主要有色素沉着、骨髓抑制、恶心呕吐以及手足综合征等,未出现治疗相关的死亡。结论卡培他滨和替吉奥在晚期胃癌的维持化疗中疗效相当,能够延长患者的生存时间,并且不良反应能耐受。
[Abstract]:Objective to observe and compare the efficacy and adverse reactions of capecitabine or tigualone in the maintenance treatment of advanced gastric cancer after first-line chemotherapy. Methods after 6 cycles of first-line chemotherapy, 123 patients with advanced gastric cancer were randomly divided into capecitabine group (1 000 mg / m ~ 2), twice a day. After 14 consecutive days of oral administration for one cycle every 21 days, or tigeo group (body surface area 鈮，

本文编号：1822906