MicroRNA介导的急性髓系白血病化疗耐药机制研究进展
本文选题:microRNA + 急性髓系白血病 ; 参考:《中国实验血液学杂志》2017年01期
【摘要】:急性髓系白血病(AML)是一种常见的严重危害人类健康的造血系统恶性肿瘤,其常规化疗的长期生存并不理想,特别是此种疾病的高危患者的预后差。对化疗耐药是AML难治、复发的主要原因之一。MicroRNA(miRNA)是近年来在真核生物中新发现的一类内源性非编码的单链小分子RNA,长度为19-25 nt,其在转录后水平通过与特异的靶mRNA的3'UTRs(untranslated regions)结合使之降解或者抑制其翻译,从而调控相关靶基因的表达。已经有证据表明,miRNA的失调对肿瘤的发生和发展起着重要的作用。近年来,也有越来越多研究发现miRNA在AML耐药的形成中也起着重要的作用。本文从ABC转运蛋白介导的多药耐药、细胞周期、细胞凋亡耐受3个方面对miRNA介导的AML的主要耐药机制及其研究进展作一综述。
[Abstract]:Acute Myeloid Leukemia (AML) is a common hematopoietic malignancy which is seriously harmful to human health. The long-term survival of AMLs with conventional chemotherapy is not satisfactory, especially the prognosis of high risk patients with this disease is poor. Resistance to chemotherapy is difficult for AML. MicroRNAs miRNAs are a new class of endogenous non-coding single-stranded small RNAs found in eukaryotes in recent years. They are 19 ~ 25 nts in length and degrade or inhibit their translation at the post-transcriptional level by binding to specific 3'UTRs(untranslated regions of the target mRNA. Thus regulating the expression of related target genes. There has been evidence that misalignment of miRNA plays an important role in the development and development of tumors. In recent years, more and more studies have found that miRNA also plays an important role in the formation of AML resistance. In this review, we reviewed the mechanism and research progress of ABC mediated multidrug resistance (MDR), cell cycle and apoptosis tolerance of AML mediated by miRNA.
【作者单位】: 厦门市临床医学重点专科厦门大学附属中山医院血液科;
【分类号】:R733.71
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