新型肿瘤治疗靶点Cdc20的研究进展

发布时间：2018-06-02 07:08

  本文选题：肿瘤 + 细胞分裂周期蛋白　； 参考：《药学学报》2017年09期

【摘要】：细胞分裂后期促进复合物(APC)具有调节细胞周期进展的作用,经细胞分裂周期蛋白20(Cdc20)或Cdc20同系物1(Cdh1)活化后形成两种不同的E3泛素连接酶复合物APC~(Cdc20)或APC~(Cdh1)。Cdc20为促癌因子,Cdh1为抑癌因子,在肿瘤的发生及发展中发挥不同的作用。越来越多的研究表明,Cdc20对肿瘤的发生起促进作用,很多肿瘤中存在Cdc20的高表达。目前Cdc20抑制剂除了apcin外,大部分为非特异性抑制剂,不仅阻断Cdc20与APC的结合,也阻断Cdh1与APC的结合,选择性差。本文就Cdc20在肿瘤发生及发展过程中的作用及其抑制剂进行综述。
[Abstract]:After activation of mitotic cyclin 20 (CDC20) or Cdc20 congener 1 (CDH1), two different E3-ubiquitin ligase complexes, APC-Ubiquitin ligase complex (APC-CDC20) or APC~(Cdh1).Cdc20, were found to be carcinogenic stimulating factors (CDH1) as tumor suppressor. Play different roles in the occurrence and development of tumor. More and more studies have shown that cdc20 plays an important role in tumorigenesis, and there is high expression of Cdc20 in many tumors. At present, Cdc20 inhibitors, except apcin, are mostly nonspecific inhibitors, which not only block the binding of Cdc20 and APC, but also block the binding of Cdh1 and APC, and the selectivity is poor. This review reviews the role and inhibitors of Cdc20 in tumorigenesis and development.
【作者单位】： 中南大学湘雅药学院;
【基金】：国家自然科学基金资助项目(81573287) 湖南省自然科学基金资助项目(2016JJ2162)
【分类号】：R73-3

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本文编号：1967872