拉帕替尼抑制HL60细胞增殖和促进细胞凋亡的机制

发布时间：2018-06-12 08:43

  本文选题：拉帕替尼 + HL细胞　； 参考：《细胞与分子免疫学杂志》2017年10期

【摘要】：目的探讨拉帕替尼对急性髓细胞白血病HL60细胞增殖和凋亡的影响及其相关分子机制。方法用(5、10、15)μmol/L的拉帕替尼处理HL60细胞24 h,光学显微镜下观察细胞形态变化,CCK-8法检测细胞活力,集落形成实验检测细胞增殖能力,异硫氰酸荧光素标记的膜联素Ⅴ/碘化丙啶(annexinⅤ-FITC/PI)双标记法结合流式细胞术检测细胞凋亡,Wright改良染色(LIU染色)和Hoechst33342荧光染色观察细胞核形态;Western blot法检测Bax、Bcl2、胱天蛋白酶3(caspase-3)、caspase-9、裂解型caspase-3(c-caspase-3)、裂解型caspase-9(c-caspase-9)、裂解型多腺苷二磷酸核糖聚合酶(c-PARP)、蛋白磷酸酶2A细胞增殖调节抑制因子(CIP2A)、c-MYC、AKT和磷酸化AKT(p-AKT)蛋白水平。结果与对照组相比,拉帕替尼能以剂量依赖的方式抑制HL60细胞的增殖,促进细胞凋亡,诱导细胞产生核碎裂、染色质凝聚。下调Bcl2蛋白的表达,上调Bax、c-caspase-3、c-caspase-9和c-PARP蛋白水平,下调CIP2A、p-AKT和c-MYC蛋白水平。结论拉帕替尼能够抑制HL60细胞增殖并促进细胞凋亡,这一作用可能与下调CIP2A/AKT/c-MYC信号通路有关。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of rapatinib on proliferation and apoptosis of HL60 cells and its molecular mechanism. Methods HL60 cells were treated with Lapatini (10 渭 mol / L) for 24 h. The morphological changes of HL60 cells were observed under optical microscope. The viability of HL60 cells was detected by CCK-8 assay and the proliferative ability of HL60 cells was detected by colony forming assay. Fluorescent staining of fluorescein isothiocyanate (fluorescein isothiocyanate)-annexin 鈪，

本文编号：2009077