E2F-1与小细胞肺癌多药耐药及预后的相关性
本文选题:小细胞肺癌 + EF- ; 参考:《中国现代医学杂志》2017年09期
【摘要】:目的探讨E2F-1在小细胞肺癌(SCLC)多药耐药中的作用及其与预后的关系。方法检测92例SCLC患者肿瘤组织中E2F-1的表达,分析E2F-1 mRNA表达对患者生存时间的影响,培养人SCLC敏感细胞株H69和多药耐药细胞株H69AR,分为E2F-1过表达组、阴性对照组和空白对照组,检测不同转染组细胞药物敏感性。结果 SCLC组织中E2F-1 mRNA相对表达量与癌旁组织比较,差异有统计学意义(P0.05);低表达组患者中位生存时间与高表达组比较,差异有统计学意义(P0.05);E2F-1过表达组H69细胞对阿霉素、顺铂和依托泊苷的IC_(50)值与阴性对照组和空白对照组比较,差异有统计学意义(P0.05),而E2F-1干扰组H69AR细胞对阿霉素、顺铂及依托泊苷的IC_(50)值与阴性对照组和空白对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论 E2F-1在SCLC组织中呈高表达,下调E2F-1可增强多药耐药细胞株H69AR对化疗药物敏感性。
[Abstract]:Objective to investigate the role of E _ 2F-1 in multidrug resistance of small cell lung cancer (SCLC) and its relationship with prognosis. Methods the expression of E2F-1 was detected in tumor tissues of 92 patients with SCLC, and the effect of E2F-1 mRNA expression on survival time was analyzed. Human SCLC sensitive cell line H69 and multidrug resistant cell line H69ARwere cultured and divided into three groups: E2F-1 overexpression group, negative control group and blank control group. The drug sensitivity of different transfection groups was detected. Results the relative expression of E2F-1 mRNA in SCLC was significantly higher than that in paracancerous tissues (P 0.05), the median survival time of patients in low expression group was higher than that in high expression group, the difference was statistically significant between H69 cells and adriamycin in the overexpression group of P0.05 and E2F-1. Compared with the negative control group and the blank control group, the ICD of Cisplatin and etoposide was significantly higher than that of the negative control group and the blank control group, while the ICD 50 value of H69AR cells in the E2F-1 interference group was higher than that in the negative control group and the blank control group, while the ICD 50 value in the E2F-1 interference group was higher than that in the negative control group and the blank control group. The difference was statistically significant (P 0.05). Conclusion E2F-1 is highly expressed in SCLC, and down-regulation of E2F-1 can enhance the chemosensitivity of multidrug resistant cell line H69AR.
【作者单位】: 山东省淄博矿业集团有限责任公司中心医院肿瘤血液科;山东省医学科学院;
【基金】:国家自然科学基金(No:81301868)
【分类号】:R734.2
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,本文编号:2024569
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