Cronkhite-Canada综合征1例并文献复习
本文选题:Cronkhite-Canada综合征 + 胃肠道息肉 ; 参考:《中国老年学杂志》2017年01期
【摘要】:正Cronkhite-Canada综合征(CCS)国内又称胃肠道息肉病-皮肤色素沉着-秃发-指(趾)甲萎缩综合征,是一种罕见的非遗传性疾病,以广泛的消化道息肉伴外胚层病变为特点。1病历摘要患者男,68岁,因"腹泻、腹痛2月"于2016年1月14日入院。患者于2月前无明显诱因解黄色稀水样便,每日2~10余
[Abstract]:Cronkhite-Canada syndrome (CCS), also known as gastrointestinal polyposis, skin pigmentation, alopecia and nail atrophy syndrome, is a rare non-hereditary disease. The patient was 68 years old and admitted to hospital on January 14, 2016 because of "diarrhea, abdominal pain for 2 months". The patient had no obvious cause to relieve yellow dilute stool before 2 months, more than 10 times a day
【作者单位】: 昆明医科大学第一附属医院消化内科云南省消化疾病研究所昆明市消化疾病诊治工程技术研究中心;
【基金】:国家自然科学基金(81660100,81670501,81160055,81260074) 云南省社会发展科技计划项目(2013CA021) 云南省消化疾病研究所(2014NS123,2016NS002) 昆明市消化疾病诊治工程技术研究中心(2015-3-A-02243)
【分类号】:R735
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,本文编号:2026887
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