TGF-β对胃癌细胞干性因子Oct4、Nanog表达的影响及机制

发布时间：2018-06-21 15:15

  本文选题：胃癌 + 转化生长因子β　； 参考：《山东医药》2017年45期

【摘要】：目的探讨TGF-β对胃癌细胞干性因子Oct4、Nanog表达的影响。方法将培养的胃癌MKN45细胞分为对照组、TGF-β(10 ng/m L)组和TGF-β+BAPTA-AM组,对照组不进行任何处理,其余两组分别采用相应试剂刺激24h。采用qRT-PCR、Western blotting技术检测胃癌相关干性因子Nanog、Oct4的mRNA和蛋白表达水平。高速离子成像系统检测加入正常的PSS液(空白对照组)、加入TGF-β(20 ng/m L)(单独TGF-β组)及加入TGF-β+BAPTA-AM(联合组)作用后胃癌细胞MKN45内Ca2+浓度的变化。结果与对照组比较,TGF-β组Nanog和Oct4 mRNA及蛋白的表达上调(P均0.05),与TGF-β组比较,TGF-β+BAPTA-AM组Nanog和Oct4 mRNA及蛋白的表达下调(P均0.05)。与空白对照组比较,TGF-β组细胞内钙增加(P0.05);与单独TGF-β组比较,联合组细胞内钙减少(P0.05)。结论 TGF-β可能通过增加细胞内钙浓度而使胃癌细胞干性因子Oct4、Nanog的表达增强。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of TGF- 尾 on the expression of dry factor Oct4 Nanog in gastric cancer cells. Methods the cultured MKN45 cells were divided into control group (10 ng/m / L) and TGF- 尾 BAPTA-AM group (control group). The mRNA and protein expression of Nanog-Oct4, a dry factor associated with gastric cancer, was detected by qRT-PCR- Western blotting. The changes of intracellular Ca 2 concentration in gastric cancer cell line MKN45 were detected by high speed ion imaging system after adding normal PSS solution (blank control group, TGF- 尾 20 ng/m LX alone) and TGF- 尾 BAPTA-AM (combined group). Results compared with the control group, the mRNA and protein expression of Nanog and Oct4 were up-regulated in TGF- 尾 group (P 0.05), and compared with TGF- 尾 BAPTA-AM group (P < 0.05), the expression of Nanog and Oct4 mRNA and protein were down-regulated (P < 0.05) in TGF- 尾 BAP-AM group. Compared with the control group, the intracellular calcium of TGF- 尾 group increased P0.05N, and that of TGF- 尾 group decreased P0.05N. Conclusion TGF- 尾 may increase the expression of Oct4- Nanog in gastric cancer cells by increasing intracellular calcium concentration.
【作者单位】： 遵义医学院细胞生物学教研室;贵州省消化病研究所;遵义医学院附属医院;
【基金】：国家自然科学基金资助项目(81660412) 遵义医学院附属医院博士科研启动基金[院字(2015)08号]
【分类号】：R735.2

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本文编号：2049198