去甲肾上腺素对人肝癌细胞HepG2和人正常肝细胞L-02增殖、凋亡的影响
本文选题:去甲肾上腺素 + 人肝癌细胞HepG ; 参考:《山东医药》2017年47期
【摘要】:目的观察去甲肾上腺素(NE)对人肝癌细胞HepG2和人正常肝细胞L-02增殖、凋亡的影响。方法体外培养HepG2细胞和L-02细胞,分别加入不同浓度NE处理,继续培养,采用MTT法观察细胞增殖情况,HE染色和Annexin V-FITC/PI染色法观察细胞形态学变化,流式细胞术观察细胞凋亡情况。结果经0.1、1、10、50μmol/L NE处理24、48 h,HepG2细胞OD值显著下降(P均0.05),L-02细胞OD值无明显变化。10μmol/L NE作用于HepG2细胞可见典型的凋亡形态学改变,胞质收缩、深染,核染色质浓缩;L-02细胞在NE作用前后形态学均无明显改变。HepG2细胞加入10μmol/L NE后部分细胞呈绿色(为早期凋亡表现),加入50μmol/L NE后部分细胞膜呈绿色,细胞核呈红色(为晚期凋亡表现);L-02细胞均未显示有荧光。0.1、1、10μmol/L NE作用于HepG2细胞24 h后,其凋亡率均显著高于对照组(0μmol/L NE),且呈剂量依赖关系(P均0.05);而上述浓度NE作用于L-02细胞24 h后,其凋亡率较对照组先增高后降低(P均0.05)。结论 NE可以抑制HepG2细胞增殖并诱导其凋亡,而对L-02细胞增殖和凋亡没有影响,提示其在特定类型肝癌临床治疗中具有潜在价值。
[Abstract]:Objective to observe the effects of norepinephrine (NE) on proliferation and apoptosis of human hepatoma cell line HepG2 and normal hepatocytes L-02. Methods HepG2 cells and L-02 cells were cultured in vitro and treated with different concentrations of NE respectively. Cell proliferation was observed by HE staining and Annexin V-FITC- Pi staining, and apoptosis was observed by flow cytometry. Results after treated with 0.1 渭 mol / L NE for 48 h, the OD value of HepG2 cells decreased significantly (P 0.05). The OD value of L-02 cells did not change significantly. 10 渭 mol / L NE could induce typical apoptotic morphological changes, cytosolic contraction and deep staining in HepG2 cells. There was no obvious change in morphology before and after NE treatment. After adding 10 渭 mol / L NE to HepG2 cells, some of the cells were green (early apoptosis), and some of the cells were green after adding 50 渭 mol / L NE. The apoptosis rate of L-02 cells was significantly higher than that of the control group (0 渭 mol / L NE) (P 0.05) after 24 h treatment with 10 渭 mol / L NE, and the concentration of NE was significantly higher than that of the control group (P 0.05), but the concentration of NE was significantly higher than that of the control group (P 0.05), and the cell apoptosis rate was significantly higher than that of the control (0 渭 mol / L NE) (P 0.05), but the concentration of NE was significantly higher than that of the control group (P 0.05). Compared with the control group, the apoptotic rate increased first and then decreased (P 0.05). Conclusion NE can inhibit the proliferation and induce apoptosis of HepG2 cells, but has no effect on the proliferation and apoptosis of L-02 cells.
【作者单位】: 苏州大学附属第三医院;常州市第一人民医院;
【基金】:江苏省常州市国际科技合作项目(CZ20160013) 常州市卫生局指导性科技项目(WZ200901) 江苏省青年医学人才(QNRC2016282)
【分类号】:R735.7
【相似文献】
相关期刊论文 前10条
1 汤丽平,唐承薇;胃肠多肽对人肝癌细胞生长的调控作用[J];中华内科杂志;2001年08期
2 陈瑞铭;沈鼎武;;三系人肝癌细胞体外长期培养后仍保持人肝癌的相关特性[J];细胞生物学杂志;1989年01期
3 齐连君,王执民,张洪新,郭卫平,倪代会;加热对人肝癌细胞-7721生长规律的影响[J];实用放射学杂志;2000年05期
4 王小平,刘彦仿,杨守京,孙玉静;不同人肝癌细胞中热休克蛋白70表达的动态研究[J];肿瘤研究与临床;2000年05期
5 程中,欧小红,匡安仁;人肝癌细胞膜胰岛素受体的研究及临床意义[J];中华普通外科杂志;2002年06期
6 朱惠明,蔡筱彦,黄勋,顾红祥,王立生;凋亡素基因治疗系统对人肝癌细胞的影响[J];中华内科杂志;2003年09期
7 杨大国,邓欣,李知玉,聂广,乐晓华,单万水;正肝方药物血清诱导人肝癌细胞分化的体外实验研究[J];中国中西医结合杂志;2004年02期
8 董良;黄玲珍;孙海英;陈彦田;沈阳;肖登明;齐瀚实;;极低频磁场诱导人肝癌细胞的凋亡(英文)[J];中国临床康复;2006年25期
9 戴锴;田德英;;瘦素促进人肝癌细胞侵袭性生长的体外研究[J];肿瘤;2007年06期
10 孙波;颜鑫;李文超;陈剑峰;朱海峰;;碱性成纤维细胞生长因子对人肝癌细胞蛋白激酶B活性的影响[J];社区医学杂志;2012年18期
相关会议论文 前10条
1 甘璐;杨祥良;徐辉碧;;硫氧还蛋白还原酶反义RNA对人肝癌细胞作用的研究[A];第六届全国自由基生物学与自由基医学学术会议和海峡两岸自由基生物学与自由基医学学术会议论文集[C];2004年
2 王文奇;刘倩;时昌文;徐瀚峰;吴洪文;;生长抑素对人肝癌细胞生物学行为影响的研究[A];中华医学会第七次全国消化病学术会议论文汇编(上册)[C];2007年
3 王迎春;刘炎芳;邢兰花;杨旭;李小欢;;曲古抑菌素A对人肝癌细胞周期及增殖凋亡影响的研究[A];第7届全国疑难及重症肝病大会论文集[C];2013年
4 田媛;白文元;冯子南;刘云燕;陈庆;;三羟异黄酮抑制人肝癌细胞SMMC-7721侵袭转移的实验研究[A];中华医学会第七次全国消化病学术会议论文汇编(下册)[C];2007年
5 王秋艳;马小军;袁权;;微囊化人肝癌细胞的极性重建[A];第一届全国化学工程与生物化工年会论文摘要集(下)[C];2004年
6 刘珊林;刘冠中;申宗候;施冬云;;氧化还原介导PI3-K/PKB-JNK信号通路串话调节人肝癌细胞生长[A];第九次全国生物物理大会学术会议论文摘要集[C];2002年
7 崔杰峰;刘银坤;宋海燕;张子;孙瑞霞;陈洁;冯钜涛;于雁灵;申华丽;杨們原;;人肝癌细胞转移相关分子的比较表达蛋白质组学分析[A];中国蛋白质组学首届学术大会论文摘要集[C];2003年
8 邵勤;官阳;周泽斌;;血小板衍生生长因子对人肝癌细胞的促生长作用[A];中南地区第十六届电子显微镜学术交流会论文集[C];2007年
9 王秋艳;马小军;袁权;;海藻酸钠/聚赖氨酸微胶囊用于人肝癌细胞三维培养[A];中国细胞生物学学会2005年学术大会、青年学术研讨会论文摘要集[C];2005年
10 冯子南;白文元;刘云燕;田媛;;三羟异黄酮抑制人肝癌细胞SMMC-7721增殖及其机制的研究[A];中华医学会第七次全国消化病学术会议论文汇编(下册)[C];2007年
相关博士学位论文 前10条
1 叶震敏;裂解型腺病毒基因治疗人肝癌细胞及其转移瘤的体内外实验研究[D];苏州大学;2006年
2 李雁;转移性人肝癌细胞模型的优化及转移机理探讨[D];复旦大学;2002年
3 马栋柱;人肝癌细胞抑癌基因PTEN的表达及其启动子的调控研究[D];复旦大学;2004年
4 殷鹏;PI3K/Akt信号通路对人肝癌细胞中胱硫醚-γ-裂解酶基因表达调控的分子机制及其生物学功能的研究[D];复旦大学;2012年
5 杨闯;Beclin 1沉默对维生素K_3诱导的人肝癌细胞损伤的影响[D];吉林大学;2009年
6 王文奇;EGF、雌二醇和生长抑素对人肝癌细胞生物学行为影响的研究[D];山东大学;2006年
7 马秋野;脱落酸对SMMC-7721人肝癌细胞诱导分化的实验研究[D];昆明医学院;2006年
8 李苏宜;重组人生长激素干预GHR不同表达水平人肝癌细胞的实验研究[D];郑州大学;2010年
9 孟玫;组蛋白去乙酰化酶抑制剂对人肝癌细胞的诱导分化及其机制的研究[D];山东大学;2005年
10 郑科;CXCL12/CXCR7调节人肝癌细胞侵袭和血管生成能力的实验研究[D];重庆医科大学;2010年
相关硕士学位论文 前10条
1 罗旭;热休克蛋白Mortalin在肝癌细胞中的作用及其机制研究[D];昆明医科大学;2015年
2 罗德兰;细胞色素P4501A1在白藜芦醇抑制人肝癌细胞增殖及促进其凋亡中的作用[D];四川医科大学;2015年
3 罗旺;MCM7基因对人肝癌细胞周期的影响机制探究[D];广西医科大学;2016年
4 贺税;高表达NDRG2基因对人肝癌细胞HepG2 EMT的影响[D];南华大学;2016年
5 李孟玲;硫化氢通过EGFR/ERK/MMP-2和PTEN/AKT信号通路调控人肝癌细胞生长的作用研究[D];河南大学;2016年
6 赵源源;miR-187-3p促进Huh7人肝癌细胞干性形成的初步研究[D];西南医科大学;2016年
7 邓永;ST2825抑制MyD88蛋白表达对人肝癌细胞及裸鼠移植瘤生长的作用机制研究[D];第三军医大学;2016年
8 严羚玮;高压芒刺静电场对人肝癌细胞生理活动的影响[D];东北师范大学;2005年
9 王开阳;改变细胞周期时相分布后人肝癌细胞SMMC-7721侵袭力的观察[D];南昌大学;2010年
10 钟雪;银杏外种皮提取物对人肝癌细胞SMMC-7721效应的研究[D];厦门大学;2009年
,本文编号:2061651
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/zlx/2061651.html