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姜黄素联合5-FU对人胃癌SGC-7901细胞作用及机制的研究

发布时间:2018-06-24 21:50

  本文选题:姜黄素 + -FU ; 参考:《中华中医药学刊》2017年07期


【摘要】:目的:探讨姜黄素联用5-氟尿嘧啶(5-FU)对人胃癌SGC-7901细胞增殖和凋亡的影响及其机制。方法:用姜黄素(20μmol/L)和5-FU(10、20、40μmol/L)单独或联合应用处理SGC-7901细胞后,MTT法检测生长、流式细胞术观察细胞周期与凋亡、酶标仪比色法检测Caspase-3/-8的活性和Western Blot法观察Bcl-2/Bax蛋白表达。结果:与对照组相比,各实验组均能显著抑制细胞增殖、促进细胞凋亡(P0.05),姜黄素联合低/中剂量5-FU的增殖抑制率、凋亡率显著高于中/高剂量5-FU单用(P0.05);各实验组将SGC-7901细胞的细胞周期阻滞在S期(P0.05);各实验组Caspase-3/-8活性、Bax表达量显著增加,而Bcl-2的表达量显著降低(P0.05),且姜黄素联合低/中剂量5-FU组的效果优于中/高剂量5-FU单用组(P0.05)。结论:姜黄素能够增强5-FU对体外培养的胃癌SGC-7901细胞的抑制增殖和促凋亡作用,其机制与增强Caspase-3/-8活性、上调Bax表达和下调Bcl-2表达有关。
[Abstract]:Aim: to investigate the effect of curcumin combined with 5-fluorouracil (5-FU) on proliferation and apoptosis of human gastric cancer SGC-7901 cells and its mechanism. Methods: SGC-7901 cells were treated with curcumin (20 渭 mol / L) and 5-FU (10 渭 mol / L) alone or in combination. The cell cycle and apoptosis were observed by flow cytometry, the activity of Caspase-3 / -8 and the expression of Bcl-2 / Bax protein were detected by flow cytometry and Western Blot. Results: compared with the control group, each experimental group could significantly inhibit cell proliferation and promote cell apoptosis (P0.05), curcumin combined with low / middle dose 5-FU proliferation inhibition rate. The apoptosis rate of SGC-7901 cells was significantly higher than that of medium / high dose 5-FU alone (P0.05); the cell cycle of SGC-7901 cells was blocked in S phase in each experimental group (P0.05); the expression of Caspase-3 / -8 activity was significantly increased in each experimental group. The expression of Bcl-2 was significantly decreased (P0.05), and the effect of curcumin combined with low / medium dose 5-FU group was better than that of medium / high dose 5-FU group (P0.05). Conclusion: curcumin can enhance the inhibitory effect of 5-FU on proliferation and apoptosis of gastric cancer SGC-7901 cells in vitro. The mechanism is related to the increase of Caspase-3 / -8 activity, the up-regulation of Bax expression and the down-regulation of Bcl-2 expression.
【作者单位】: 湖北中医药大学基础医学院;湖北中医药大学中药复方与中药资源省部共建教育部重点实验室;
【基金】:湖北省自然科学基金项目(D2013CFB067)
【分类号】:R735.2

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本文编号:2063113

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