第三代EGFR-TKIs在非小细胞肺癌中的耐药机制及应对策略

发布时间：2018-06-27 05:29

  本文选题：表皮生长因子受体 + 非小细胞肺癌　； 参考：《中国癌症杂志》2017年11期

【摘要】：表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs)靶向治疗相对于传统化疗具有很大的优势,已成为晚期非小细胞肺癌EGFR敏感突变患者的一线治疗方案。然而,耐药现象不可避免地发生。EGFR第20号外显子的T790M突变是第一、二代EGFRTKIs的主要耐药机制。第三代EGFR-TKIs,如AZD9291、CO-1686等可克服T790M耐药,并在临床试验中显示出良好的治疗效果,然而,第三代EGFR-TKIs的耐药同样不可避免,该文就第三代EGFR-TKIs的耐药机制及目前的应对策略进行综述。
[Abstract]:Epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor (epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors) EGFR-TKIs has a great advantage over traditional chemotherapy, and has become a first-line treatment for patients with EGFR-sensitive mutation in advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). However, the T790M mutation at exon 20 of .EGFR is the main drug resistance mechanism of the first and second generation EGFRTKIs. The third generation EGFR-TKIs, such as AZD9291HCO-1686, can overcome T790M drug resistance and show good therapeutic effect in clinical trials. However, the third generation EGFR-TKIs' resistance is also inevitable. This article reviews the mechanism of the third generation EGFR-TKIs' resistance and the current coping strategies.
【作者单位】： 复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科复旦大学上海医学院肿瘤学系;
【分类号】：R734.2

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本文编号：2072834