SCYL1-BP1、COX-2蛋白在Ⅰ-ⅢA期NSCLC的表达及其临床意义

发布时间：2018-06-27 15:13

  本文选题：NSCLC + SCYL1-BP1　； 参考：《大连医科大学》2017年硕士论文

【摘要】：背景:SCYL1-BP1(SCYL1-binding protein 1)蛋白是由SCYL1-BP1基因编码的高度保守、细胞周期蛋白,SCYL1-BP1蛋白能抑制肿瘤细胞生长。SCYL1-BP1蛋白在多种肿瘤组织中存在过表达,但在肺癌中研究较少。COX-2(cyclooxygenase-2,环氧化物水化酶-2)能进一步催化前列腺素合成,参与肿瘤侵袭和转移。COX-2是促癌基因,COX-2高表达常提示肺癌患者预后不良。目的:Ⅰ-ⅢA期NSCLC(non-small cell lung cancer,非小细胞肺癌)患者术后DFS(Disease-Free Survival,无病生存期)差异较大。本研究旨在通过研究SCYL1-BP1、COX-2蛋白在Ⅰ-ⅢA期肺癌手术标本中的表达情况,分析SCYL1-BP1表达特点及其与临床病理参数之间的关系,探讨SCYL1-BP1与COX-2共同表达在Ⅰ-ⅢA期NSCLC预后判断中的意义。方法:选取2013-06至2013-09期间在大连医科大学附属第二医院胸外科确诊肺癌后进行手术治疗的肺癌患者病理标本共62例。研究方法包括:采用免疫组化法检测SCYL1-BP1、COX-2在肺癌组织及癌旁组织中的表达情况;应用χ2检验对SCYL1-BP1蛋白的表达情况与临床病例参数进行分析;使用Spearman等级相关检验研究SCYL1-BP1与COX-2相关性;运用Kaplan-Meier生存分析进行预后分析。采用SPSS19.0进行数据处理。P0.05提示差异具有统计学意义。结果:1.SCYL1-BP1在肺癌标本中阳性表达率高于癌旁组织;COX-2在肺癌标本中阳性表达率高于癌旁组织(P0.05)。2.SCYL1-BP1蛋白表达与分期、分化程度、COX-2表达、RRM1表达存在统计学差异(P0.05);SCYL1-BP1表达与患者性别、年龄、肿瘤直径、病理类型、ERCC1表达、Ki67指数无统计学差异(P0.05)。3.SCYL1-BP1蛋白表达与分期呈负相关(r=-0.252,P=0.048)。SCYL1-BP1蛋白表达与分化程度正相关(r=0.297,P=0.019)。SCYL1-BP1蛋白表达与COX-2表达呈负相关(r=-0.484,P=0.000)。SCYL1-BP1蛋白表达与RRM1表达呈负相关(r=-0.344,P=0.045)。4.SCYL1-BP1高表达组患者中位DFS(34个月)较SCYL1-BP1低表达组患者中位DFS(31个月)延长(P=0.026);进一步分析SCYL1-BP1高表达组中,COX-2低表达组中位DFS(39个月)较COX-2高表达组中位DFS(31个月)延长(P=0.014)。结论:1.SCYL1-BP1参与肺癌发生、发展、侵袭和转移;2.SCYL1-BP1与COX-2共同表达可能成为肺癌预后预测指标。
[Abstract]:Background: the SCYL1-BP1 (SCYL1-binding protein 1) protein is highly conserved by the SCYL1-BP1 gene, and the cyclin SCYL1-BP1 protein can inhibit the expression of SCYL1-BP1 protein in various tumor tissues. However, few studies on cyclooxygenase-2 (epoxide hydrase -2) can further catalyze prostaglandin synthesis in lung cancer. The high expression of COX-2, a prostaglandin, is involved in tumor invasion and metastasis. The high expression of cyclooxygenase-2 (cyclooxygenase-2) often suggests poor prognosis in patients with lung cancer. Objective: DFS (Disease-Free Survival) was significantly different in patients with stage 鈪，

本文编号：2074335