《中国肿瘤生物治疗杂志》2013年05期

  本文关键词：干扰素在肿瘤免疫中的双重作用，由笔耕文化传播整理发布。

《中国肿瘤生物治疗杂志》 2013年05期

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干扰素在肿瘤免疫中的双重作用

【摘要】：干扰素(interferon,IFN)是最早发现的一类抗病毒感染的细胞因子,主要分为3类,即Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型IFN。IFN可通过JAK-STAT依赖和非依赖的的信号途径参与机体多种生命活动过程,如抗病毒感染、调节细胞增殖、调节机体免疫应答等。此外,IFN在肿瘤免疫中也发挥着重要的作用。Ⅰ型IFN可以激活DC释放肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor-related apoptosis inducing ligand,TRAIL),从而增强NK细胞的细胞毒活性,或直接杀伤肿瘤细胞;Ⅱ型IFN通过活化CTL杀伤肿瘤细胞,并通过提高肿瘤细胞主要组织相容性复合物(major histocompatibility complex,MHC)类分子的表达以增强CTL对肿瘤的识别,或通过调节细胞的代谢间接抑制肿瘤的进展。但在一定条件下,IFN又可以上调Treg、Th17细胞的数量,诱导髓系抑制性细胞(myeloid-derived suppressor cell,MDSC)在肿瘤微环境中的浸润,从而发挥免疫抑制效应,促进肿瘤细胞的免疫逃逸。因此,IFN在肿瘤免疫中是一把"双刃剑"。深入研究IFN在肿瘤免疫中的作用及其机制,探索以IFN为基础的肿瘤治疗新途径(如IFN为主的免疫化学疗法),对改善肿瘤治疗效果具有重要的指导意义。

【作者单位】： 浙江大学医学院免疫学研究所;第二军医大学免疫学研究所暨医学免疫学国家重点实验室;
【关键词】：
【基金】：
【分类号】：R730.3
【正文快照】：

1957年,Isaacs和Lindenmann用鸡胚绒毛尿囊膜研究流感病毒时发现,流感病毒感染的细胞可以释放一种可以干扰病毒复制的因子,他们因而将该因子命名为干扰素(interferon,IFN)[1]。经过50多年的研究,人们发现了多种多样的抗病毒物质,并将其统称为IFN。现在,IFN泛指细胞在应答体外

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