CD133表位联合热休克蛋白佐剂疫苗引发抗白血病的免疫应答（英文）

发布时间：2018-07-04 20:44

  本文选题：CD + 表位　； 参考：《生物工程学报》2017年06期

【摘要】：肿瘤干细胞具有肿瘤形成、自我更新和抗化疗的特性,因而受到广泛关注和研究。CD133作为重要的肿瘤干细胞标志物与肿瘤细胞的干性与恶性密切相关。本研究筛选并且鉴定了CD133的3个H2-K~d限制性的细胞毒性T细胞(CTL)的表位,分别是CD133_(419 428)、CD133_(702 710)和CD133_(760 769)。将重组热休克蛋白gp96为佐剂联合CD133表位制备表位疫苗,将疫苗免疫CD133~+白血病移植的小鼠后引发抗肿瘤的特异性T细胞免疫应答。转输CD133表位特异的T细胞同样可以抑制小鼠淋巴瘤的生长。该研究为设计抗CD133~+的白血病和其他肿瘤的表位疫苗提供了依据。
[Abstract]:Tumor stem cells have the characteristics of tumor formation, self-renewal and anti-chemotherapy. Therefore, CD133, as an important tumor stem cell marker, is closely related to tumor cell dryness and malignancy. In this study, three epitopes of cytotoxic T cells (CTL) of CD133 were screened and identified. The epitopes were CD1333- (419 / 428), CD133- (702 / 710) and CD133- (760 / 769), respectively. The recombinant heat shock protein (gp96) was used as adjuvant and CD133 epitope was used to prepare epitope vaccine. The vaccine was immunized with CD133- leukemia mice and induced a specific T cell immune response against tumor. Transduction of CD 133 epitope specific T cells also inhibited the growth of murine lymphoma. This study provides a basis for the design of epitope vaccines against CD 133 ~ leukemia and other tumors.
【作者单位】： 河北大学生命科学学院;天津医科大学基础医学院;中国科学院微生物研究所中国科学院病原微生物与免疫学重点实验室;中国科学院大学生命科学学院;
【基金】：National Basic Research Program of China(973 Program)(No.2014CB542602) National Natural Science Foundation of China(Nos.31230026,81321063,81471960,81402840,81672815)~~
【分类号】：R733.7

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本文编号：2097375