DC-CIK细胞联合化疗治疗局部晚期不可切除或转移性胃腺癌的临床疗效
[Abstract]:Objective: to evaluate the efficacy and safety of autologous DC-CIK cells combined with chemotherapy in the treatment of locally advanced unresectable or metastatic gastric adenocarcinoma. Methods: from November 2014 to July 2016, 32 patients with advanced gastric adenocarcinoma were enrolled in the Cancer Hospital of the Chinese Academy of Medical Sciences. According to the random control table method, 1:1 was divided into DC-CIK cell combination group and single drug group (16 cases in each group). The baseline data of the two groups were balanced and consistent. PBMCs were collected and cultured in vitro to obtain DC and CIK cells. Tigeo / oxaliplatin or cisplatin regimen was used in the single drug group, and DC-CIK cell therapy was used in the combined therapy group. The T lymphocyte subsets of peripheral blood before and after treatment, the clinical effect, the occurrence of adverse reactions and the improvement of quality of life were analyzed and compared between the two groups. Results: there was no significant change of T cell subsets in peripheral blood before and after treatment in combination group (P0.05). The percentage of CD3 ~ + CD3 ~ CD4 ~ + CD3 ~ CD8 ~ + CD3 ~ + -CD56 ~ cells in peripheral blood of single drug group was significantly lower than that before treatment (P0.05). The disease control rate and progression-free survival in combination group were significantly higher than those in single drug group (87.5%vs 50.08.9 vs 4.4 months; P0.05). The median survival time of the two groups was 18.0 and 14.0 months (P0.05). The combined treatment group significantly improved the physical deficiency and insomnia caused by the side effects of chemotherapy or the condition itself, and no serious adverse reactions related to treatment were found. Conclusion the combined chemotherapy with the w DC-CIK cells can significantly improve the immune status and quality of life of the patients with locally advanced unresectable metastatic gastric adenocarcinoma, and improve the clinical efficacy without obvious adverse reactions.
【作者单位】: 国家癌症中心中国医学科学院肿瘤医院北京协和医学院肿瘤内科;北京康爱瑞浩生物科技股份有限公司;
【基金】:北京市科技计划项目资助(No.Z14010101101)~~
【分类号】:R735.2
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,本文编号:2118977
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