MiR-218对RPTPα-c-Src信号通路的调控研究

发布时间：2018-10-11 17:49

【摘要】：RPTPα(Receptor Protein Tyrosine Phosphatase alpha)受体蛋白酪氨酸磷酸酶α在人类癌症组织中显著地高表达。但是目前对于RPTPα表达调控的研究却很少。本研究发现一个小的非编码RNA(mi RNA)-miR-218可以直接和RPTPα的3’-UTR进行结合从而对RPTPα的表达进行调控。体内和体外实验都证明,过表达miR-218可以减少RPTPα表达进而降低c-Src磷酸化程度,从而抑制肺癌细胞生长和成瘤。而c-Src和miR-218之间的负反馈环也表明,c-Src可以通过特异性地降低SLIT2表达来减少其内含子基因miR-218的表达。这些结果显示了一种对于RPTPα-c-Src信号通路的新调控机制。
[Abstract]:RPTP 伪 (Receptor Protein Tyrosine Phosphatase alpha) receptor protein tyrosine phosphatase 伪 was significantly overexpressed in human cancer tissues. However, there are few studies on the regulation of RPTP 伪 expression. In this study, we found that a small non-coding RNA (mi RNA)-miR-218 could directly bind to the 3'-UTR of RPTP 伪 to regulate the expression of RPTP 伪. In vivo and in vitro experiments showed that overexpression of miR-218 could reduce the expression of RPTP 伪 and decrease the degree of c-Src phosphorylation, thus inhibiting the growth and tumorigenesis of lung cancer cells. The negative feedback loop between c-Src and miR-218 also showed that c-Src could reduce the expression of miR-218 by specifically reducing the expression of SLIT2. These results suggest a new regulatory mechanism for the RPTP 伪-c-Src signaling pathway.
【学位授予单位】：上海交通大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：R730

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本文编号：2264702