原发性肝癌TACE术中雷替曲塞的临床应用
[Abstract]:Objective to investigate the clinical efficacy and safety of letitrexed regimen in TACE for primary liver cancer. Methods from May 2013 to June 2014, 90 patients with unresectable primary liver cancer were treated with TACE with letitrexed regimen. The short-term efficacy, long-term efficacy and adverse reactions were observed. Results CR was obtained in 23 cases, PR in 36 cases, SD in 24 cases, PD in 7 cases. The effective rate of (CR PR) was 65.6.1 years survival rate was 72.2%, the median survival time of (m OS) was 15.9 months. Progress free survival (PFS) was 9.1 months. Univariate analysis showed that there were significant differences in BCLC staging, combined therapy, lipiodol deposition type and hemangioma thrombus survival rate (P0.05). Cox model multivariate analysis showed BCLC staging (蠂 ~ 2 ~ (9.83) P ~ (0.002), combined therapy (蠂 ~ (2) n = 6.40, P < 0.05). P0. 011) is an independent prognostic factor for survival. The main adverse reactions were fever, pain, vomiting and bone marrow depression. Conclusion the efficacy and safety of TACE regimen in the treatment of unresectable primary liver cancer are good and easy to tolerate.
【作者单位】: 国家癌症中心/中国医学科学院 北京协和医学院肿瘤医院介入治疗科;
【分类号】:R735.7
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,本文编号:2303439
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