腺相关病毒介导的肝细胞癌靶向治疗策略

发布时间：2019-04-25 15:53

【摘要】：肝细胞癌是最为常见的肝脏原发性肿瘤,也是致死率居第二位的癌症。随着分子生物学的发展,基因治疗成为有治愈癌症潜力的新途径。腺相关病毒以其较高的感染率、低致病性和低免疫原性等优势成为最有前景的基因治疗载体。靶向基因治疗能实现目的基因的靶向表达,避免对非靶向器官的毒性作用而弥补了传统腺相关病毒在基因治疗中的不足。本文就近年来肝细胞癌发病机制、腺相关病毒的生物学特点及其介导的靶向治疗肝细胞癌策略做一综述,为肝细胞癌靶向基因治疗的进一步研究提供参考。
[Abstract]:Hepatocellular carcinoma (HCC) is the most common primary liver tumor and the second most lethal cancer. With the development of molecular biology, gene therapy has become a new approach to cure cancer. Adeno-associated virus (AAV) is the most promising vector for gene therapy because of its high infection rate, low pathogenicity and low immunogenicity. Targeted gene therapy can achieve targeted gene expression, avoid toxicity to non-targeted organs, and make up for the deficiency of traditional adeno-associated virus in gene therapy. This review reviews the pathogenesis of hepatocellular carcinoma, the biological characteristics of adeno-associated virus and the strategies of targeted therapy for hepatocellular carcinoma in recent years. This review will provide a reference for further research on gene therapy for hepatocellular carcinoma.
【作者单位】： 华侨大学生物医学学院分子药物教育部工程研究中心福建省分子医学重点实验室厦门市海洋与基因工程药物重点实验室;
【基金】：国家自然科学基金资助项目(81271692) 福建省青年科技人才创新项目(2017J05052) 厦门市科技计划项目(3502Z20141015) 华侨大学科研启动费项目-引进人才类(15BS414);华侨大学研究生科研创新能力培育计划资助项目
【分类号】：R735.7

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