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miR-567在胰腺癌细胞中的表达及其作用机制

发布时间:2019-05-17 09:24
【摘要】:目的:探讨miR-567在胰腺癌细胞中的表达及其作用。方法:采用qRT-PCR检测正常胰腺导管上皮细胞系HPDE6-C7及胰腺癌细胞系Panc-1、AsPC-1、HPAC、BxPC-3中miR-567表达。Panc-1细胞转染miR-567过表达慢病毒载体后,分别用CCK-8法、流式细胞术、划痕愈合实验、qRT-PCR、Western blot法检测细胞增殖、凋亡及迁移能力,以及KPNA4 mRNA与蛋白的表达、凋亡相关蛋白表达的变化。结果:miR-567在胰腺癌细胞系Panc-1、AsPC-1、HPAC、BxPC-3中的表达水平均明显低于正常胰腺导管上皮细胞系HPDE6-C7(均P0.05);miR-567慢病毒转染Panc-1细胞后,增殖能力明显减弱,凋亡率明显增加,划痕愈合率明显降低、KPNA4 mRNA与蛋白表达明显下调、而caspase-3及Bax蛋白表达明显上调(均P0.05)。结论:miR-567在胰腺癌细胞中表达降低,升高其表达可抑制胰腺癌细胞的生长与迁移能力,其机制可能与下调KPNA4并上调凋亡相关蛋白表达有关。
[Abstract]:Objective: to investigate the expression and role of miR-567 in pancreatic cancer cells. Methods: the expression of miR-567 in normal pancreatic ductal epithelial cell line HPDE6-C7 and pancreatic cancer cell line Panc-1,AsPC-1,HPAC,BxPC-3 was detected by qRT-PCR. Panc-1 cells were transferred into miR-567 overexpressing lentivirus vector. CCK- 8 assay, flow cytometry, scratch healing test and qRT-PCR,Western blot assay were used to detect the proliferation, apoptosis and migration of cells, as well as the expression of KPNA4 mRNA and protein, and the expression of apoptosis-related proteins. Results: the expression level of miR-567 in pancreatic cancer cell line Panc-1,AsPC-1,HPAC,BxPC-3 was significantly lower than that in normal pancreatic ductal epithelial cell line HPDE6-C7 (P 0.05). After Panc-1 cells were transfected with miR-567 lentivirus, the proliferation ability was significantly decreased, the apoptosis rate was significantly increased, the scratch healing rate was significantly decreased, the expression of KPNA4 mRNA and protein was significantly down-regulated, while the expression of caspase-3 and Bax protein was significantly up-regulated (P 0.05). Conclusion: the expression of miR-567 in pancreatic cancer cells is decreased. Increasing its expression can inhibit the growth and migration of pancreatic cancer cells, and its mechanism may be related to the down-regulation of KPNA4 and up-regulation of the expression of apoptosis-related proteins.
【作者单位】: 华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院肿瘤科;
【分类号】:R735.9

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