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CUL4B在肝癌的表达模式研究

发布时间:2019-11-02 04:11
【摘要】:目的:观察转录因子CUL4B在肝癌组织、癌旁组织、远处转移灶的表达情况及与肝癌恶性潜能增高的临床病理因素的关系。方法:此项研究选取34例原发性肝细胞肝癌的患者,建立临床资料数据库,临床资料包括:年龄、性别、饮酒史、乙肝病史、有无肝硬化、AFP、肿瘤大小、肿瘤数量、肝癌BCLC分期、远处转移、门静脉癌栓(portal vein tumor thrombus,PVTT)、有无复发、病理分化程度。并对患者术后随访,确定术后无瘤存活时间(disease free survival,DFS)、总存活时间(overall survival,OS)。结果:CUL4B在肝癌组织及远处转移灶中高表达,在正常肝组织中低表达或不表达。肝癌组织CUL4B蛋白高表达与HBs Ag(P=0.044),肝硬化(P=0.006),AFP阳性(P=0.020),肿瘤直径5cm(P=0.048),肿瘤数目1个(P=0.006),肿瘤病理低分化(P=0.020),肿瘤复发(P=0.006)显著相关。而癌旁组织切片中,癌旁组织CUL4B蛋白高表达水平则与所有临床病理特征无显著相关。Kaplan-Meier单因素分析显示:癌组织CUL4B蛋白高表达与患者无瘤存活时间(中位:16.0 vs 60.8月,P=0.019)和总存活时间(中位:17.0 vs 90.9月,P=0.001)显著相关。结论:肝癌CUL4B高表达与诸多预示肿瘤恶性潜能增高的临床病理因素(分化差、肝硬化、肿瘤大)及预后密切相关,是预测患者术后复发和死亡的独立危险因素。CUL4B蛋白高表达有望成为肝癌患者一个潜在生物学指标及治疗靶点。
【学位授予单位】:吉林大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2017
【分类号】:R735.7

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本文编号:2554288


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