Src和GSTA1在肺腺癌转移中的作用及机制研究

发布时间：2020-12-07 12:58

　　研究背景及意义肺癌是全球主要的恶性肿瘤之一。根据2011年全球癌症统计资料显示,肺癌的发病率和死亡率在男性所有癌症类型中排名第一,占新增癌症病例总数的17%,占癌症相关死亡总数的23%。此外,近年来女性肺癌发病率持续上升,肺癌已成为第二大最常见的癌症类型。肺癌的发生可能是由室内外空气污染以及职业或环境致癌物的暴露引起的。肺癌由正常肺上皮细胞产生,经历多重基因损伤并最终转化为肺部气道中具有异常生长和侵袭行为的不受控制的增殖细胞。肺癌有两种主要的类型:约占85%非小细胞肺癌（NSCLC）和约占肺癌患者的15%的小细胞肺癌（SCLC）。NSCLC有三种主要的组织学类型:腺癌、鳞状细胞癌和大细胞癌。腺癌是肺癌最常见的组织学亚型,约占NSCLC病例的一半,起源于细支气管肺泡干细胞、棒状细胞或Ⅱ型肺泡细胞,肺腺癌也是女性和不吸烟患者的主要类型。肺鳞状细胞癌约占NSCLC的30%,主要发生在大气道和段支气管以上,并与吸烟史密切相关。小细胞肺癌,起源细胞尚未确定,但已被推测为源于神经内分泌细胞或获得神经内分泌分化的非神经内分泌细胞。肺癌是世界范围内临床负担逐渐加重的疾病,尽管在诊断和治疗方面取得了进步... 

【文章来源】：山东大学山东省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：109 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

图２．?Ｓｒｃ敲减抑制了?ＨＣＣ８２７细胞的迁移和侵袭能力

图３．敲减Ｓｒｃ下调ＨＣＣ８２７细胞中Ｆｎｌ４的表达并降低ＮＦ－ｋＢ信号的活化。（Ａ）??Ｗｅｓｔｅｒｎ?Ｂｌｏｔ实验：Ｓｒｃ敲减对ＮＦ－ｋＢ途径中Ｆｎｌ４和相关信号分子水丰的影响的代??表性图像和定量分析。Ｓｒｃ敲减降低了?Ｆｎｌ４的表达，并且降低了?ｐ－ｌＫＢａ，?ｐ－ＩＫＫｐ??和核ＮＦ－ｋＢＰ６５的水平。（Ｂ）免疫荧光检测：Ｓｒｃ敲减对ＮＦ－ｋＢＰ６５的核移位的影??响的代表性图像。Ｓｒｃ的沉默限制了?ＮＦ－ｋＢ?ｐ６５向细胞核的转运。＊与ＨＣＣ８２７亲代??细胞相比ｐ?＜０．０５。比例尺，５０微米。??４５??

图４．?Ｆｎｌ４的过表达恢复了?Ｓｒｃ敲减的ＨＣＣ８２７细胞的迁移和侵袭能力。（Ａ）划痕??实验：Ｆｎｌ４过表达对Ｓｒｃ?＇敲减的ＨＣＣ８２７细胞迁移影响的代表性图像和定量分析。??在两个时间点中，与ｓｈＳｒｃ组中的细胞相比，具有Ｆｎ丨４过表达的细胞显示更高的??闭合率。（Ｂ）?Ｔｒａｎｓｗｅｌｌ实验：Ｆｎｌ４过表达对Ｓｒｃ敲减的ＨＣＣ８２７细胞侵袭的影响??的代表性图像和定量分析。Ｆｎｌ４在Ｓｒｃ敲减ＨＣＣ８２７细胞中的过表达增加穿透??Ｍａｔｒｉｇｅ丨包被的聚碳酸酯膜的细胞数量。＊与ｓｈＳｒｃ组相比ｐ?＜０．０５＾放大倍数，??４０〇ｘ〇??４６??


本文编号：2903298