PD-1/PD-L1信号通路在肺癌中对Treg细胞的调节作用

发布时间：2020-12-07 15:00

　　随着对肿瘤分子发病机制的研究深入,肿瘤的免疫治疗目前正成为一种全新的治疗模式,即从肿瘤的各种免疫逃逸机制作为切入点,尝试通过干预机体的抗肿瘤免疫的缺陷来提高机体自身杀伤消灭肿瘤细胞的能力。程序性死亡分子-1（programmed death 1,PD-1）/PD-1配体（programmed death ligand 1,PD-L1）信号通路和调节性T细胞（Treg）可通过不同的作用机制发挥免疫负性调控作用,从而抑制机体的抗肿瘤免疫反应。在肿瘤细胞的表面可检测到PD-L1分子的高表达状态。PD-L1作为配体,与肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）表面表达的受体PD-1分子结合,传递协同刺激信号中的负性信号,导致细胞毒性T细胞（CTL）不能有效发挥抗肿瘤作用,最终肿瘤细胞发生免疫逃逸。有研究发现肿瘤浸润的T淋巴细胞中,Treg细胞所占比例明显升高,且具有抗肿瘤活性效应的T淋巴细胞受其抑制。此外,PD-1/PD-L1信号通路在Treg细胞的生成过程中起诱导促进作用,且Treg细胞抑制功能稳定的维持也有PD-1/PD-L1信号通路的参与。但在肺癌细胞的逃避机体的抗肿瘤免疫反应的过程中,Treg细胞是否... 

【文章来源】：苏州大学江苏省

【文章页数】：57 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
中文摘要
Abstract
前言
第一部分 PD-L1在肺癌细胞表面的表达情况及其对Treg细胞生成的调节作用
    1. 主要试剂与材料
    2. 方法
    3. 结果
    4. 讨论
第二部分 肺癌患者外周血中Treg细胞数量及其表面PD-1 的表达及临床意义
    1. 主要试剂与材料
    2. 方法
    3. 结果
    4. 讨论
结论与展望
参考文献
综述
    参考文献
缩写词表
攻读学位期间公开发表的论文
本课题获得的基金资助
致谢



本文编号：2903461