TRIP13在结直肠癌进展中作用及调控机制研究
发布时间：2020-12-25 22:37
目的:（1）检测TRIP13在结直肠癌组织中的表达情况,研究TRIP13与结直肠癌患者预后的关系;（2）研究TRIP13对结直肠癌细胞生物学功能的影响;（3）研究TRIP13在结直肠癌中发挥作用的具体机制。方法:（1）应用Western Blotting和免疫组化检测TRIP13在结直肠癌组织中表达,分析TRIP13表达水平与临床病理因素以及患者预后间的关系。（2）在结直肠癌细胞株中敲低和过表达TRIP13,进行MTT、平板克隆形成、Transwell侵袭迁移实验,检测干预TRIP13表达对结直肠癌细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响。应用稳定敲低和过表达TRIP13的结直肠癌细胞进行裸鼠皮下成瘤实验,比较TRIP13上调、下调对结直肠癌成瘤能力的影响。（3）应用Western Blotting检测TRIP13敲低和过表达对E-cadherin、N-cadherin、β-catenin、snail表达的影响,以明确TRIP13是否参与结直肠癌细胞侵袭转移过程中的EMT。应用免疫共沉淀和蛋白质谱分析鉴定出TRIP13作用相互作用蛋白,在TRIP13过表达的细胞中敲低该相互作用蛋白,应用West...
【文章来源】：上海交通大学上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：95 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
TRIP13在结直肠癌组织及正常肠上皮组织的表达情况
图 2 200 例结直肠癌组织免疫组化评分Figure 2. The immunochemistry scores of colorectal cancer tissues in 200 CRC patientsA. 免疫组化染色面积评分，0 分：染色面积 < 5%，1 分：染色面积 5%-25%，2 分：染色面积 26%-50%，3 分：染色面积 51%-75%，4 分：染色面积 > 75%。显微镜放大倍数如图中比例尺所示（50 μm）。B. 免疫组化染色强度评分：0 分：阴性，1 分：弱，2 分：中度，3 分：强。显微镜放大倍数如图中比例尺所示，右侧 50 μm 图为左侧图中方框区域的放大。免疫组化总得分为染色强度积分×染色面积积分。
图 3 TRIP13 单因素多因素分析及生存分析Figure 3. Univariate & multivariate analysis and survival analysis of TRIP13in colorectal cancer patients.A.单因素分析森林图。将患者年龄、性别、肿瘤部位、肿瘤分化程度、肿瘤大小、pTNM 分期、肿瘤标志物（CEA、CA19-9、CA125）表达水平、TRIP13 表达水平转换成二分类变量资料，纳入 Cox 比例风险回归模型单因素分析。图中虚线是风险比（Hazard Ratio, HR）为
【参考文献】：
期刊论文
[1]Cancer incidence and mortality in China, 2014[J]. Wanqing Chen,Kexin Sun,Rongshou Zheng,Hongmei Zeng,Siwei Zhang,Changfa Xia,Zhixun Yang,He Li,Xiaonong Zou,Jie He. Chinese Journal of Cancer Research. 2018(01)
[2]p53 and Bad: remote strangers become close friends[J]. Peng Jiang~1 Wenjing Du~1 Mian Wu ~1Hefei National Laboratory for Physical Sciences at Microscale and School of Life Sciences,University of Science and Technology of China,Anhui 230027,China. Cell Research. 2007(04)
本文编号：2938508
【文章来源】：上海交通大学上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：95 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
TRIP13在结直肠癌组织及正常肠上皮组织的表达情况
图 2 200 例结直肠癌组织免疫组化评分Figure 2. The immunochemistry scores of colorectal cancer tissues in 200 CRC patientsA. 免疫组化染色面积评分，0 分：染色面积 < 5%，1 分：染色面积 5%-25%，2 分：染色面积 26%-50%，3 分：染色面积 51%-75%，4 分：染色面积 > 75%。显微镜放大倍数如图中比例尺所示（50 μm）。B. 免疫组化染色强度评分：0 分：阴性，1 分：弱，2 分：中度，3 分：强。显微镜放大倍数如图中比例尺所示，右侧 50 μm 图为左侧图中方框区域的放大。免疫组化总得分为染色强度积分×染色面积积分。
图 3 TRIP13 单因素多因素分析及生存分析Figure 3. Univariate & multivariate analysis and survival analysis of TRIP13in colorectal cancer patients.A.单因素分析森林图。将患者年龄、性别、肿瘤部位、肿瘤分化程度、肿瘤大小、pTNM 分期、肿瘤标志物（CEA、CA19-9、CA125）表达水平、TRIP13 表达水平转换成二分类变量资料，纳入 Cox 比例风险回归模型单因素分析。图中虚线是风险比（Hazard Ratio, HR）为
【参考文献】：
期刊论文
[1]Cancer incidence and mortality in China, 2014[J]. Wanqing Chen,Kexin Sun,Rongshou Zheng,Hongmei Zeng,Siwei Zhang,Changfa Xia,Zhixun Yang,He Li,Xiaonong Zou,Jie He. Chinese Journal of Cancer Research. 2018(01)
[2]p53 and Bad: remote strangers become close friends[J]. Peng Jiang~1 Wenjing Du~1 Mian Wu ~1Hefei National Laboratory for Physical Sciences at Microscale and School of Life Sciences,University of Science and Technology of China,Anhui 230027,China. Cell Research. 2007(04)
本文编号：2938508
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