当前位置:主页 > 医学论文 > 肿瘤论文 >

白蛋白复合纳米粒用于磁共振成像指导下的肿瘤光热/光动力联合治疗

发布时间:2020-12-27 00:30
  21世纪以来,恶性肿瘤成为危害人类健康的最严重的疾病之一。纳米技术的出现,为肿瘤的诊断和治疗提供了新方法、新思路。而在纳米医药领域,致力于肿瘤精确诊断和高效靶向治疗的新型诊疗一体化纳米药物引起了研究人员的高度关注。白蛋白由于其良好的生物相容性等优点,可作为纳米药物载体应用于肿瘤诊疗一体化。在本论文研究中,我们以白蛋白作为纳米反应器,成功制备了一种尺寸可控的氧化钆白蛋白纳米粒(Gd2O3@albumin),并通过酰胺反应,将光敏剂二氢卟酚e6(Ce6)偶联至蛋白表面,可用于磁共振成像指导的肿瘤光热/光动力联合治疗。本论文具体研究内容概述如下:第一章:简要阐述了氧化钆纳米材料在磁共振成像中的应用、肿瘤光热/光动力治疗的研究进展、诊疗一体化纳米药物和蛋白纳米载体的研究现状,并在此基础上阐明了本论文的立题依据及研究内容。第二章:将牛血清白蛋白作为纳米反应器,诱导钆离子与氢氧化钠在蛋白内腔中发生沉淀反应,通过控制反应时间(4 h,8 h,12 h),可对白蛋白纳米粒的尺寸进行调控,得到尺寸分别为4.7±0.5 nm,5.1±0.4 nm,10.1±1.2 nm的样品。通过酰胺反应将光敏剂Ce6成... 

【文章来源】:苏州大学江苏省

【文章页数】:98 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

白蛋白复合纳米粒用于磁共振成像指导下的肿瘤光热/光动力联合治疗


荧光功能化聚硅氧烷包载不同尺寸氧化钆复合纳米粒制备示意图

示意图,光动力治疗,光热,激光激发


可以抑制 Ce6 在细胞外单线态氧的产生,并且可减少GSH)的产生。GSH 作为一种重要的抗氧化剂,是体内最丰富的可消耗光敏剂产生的单线态氧,从而减弱光动力治疗的疗效,并且床应用。MnO2-Ce6 纳米结构增加了细胞内的递药效率,在减少细放 Ce6,从而大大提高了光动力治疗的效率。鉴于光敏剂在光激发,Shouju Wang 等[21]将二氢卟吩 e6(Ce6)修饰于金纳米星制备出GNS-PEG-Ce6),在单次连续波激光照射下,同时具有光热治疗及(图 1-3)。由于金纳米星的稳定性,在持续光照的条件下,光热治而光敏剂 Ce6 所导致的光动力治疗效应随着光照时间而逐步下降,,早期的光动力效应与晚期的光热效应一起协同作用,从而达到更果的目的。另外,有研究者制备出的钌基芘标记的聚苯乙烯二联体长的激发状态和低的辐射率,对氧含量极其敏感,而被用于黑色素疗,并取得了一定的疗效[22]。

示意图,牛血清,蛋白,示意图


白复与可残基荧光图 1,制性。肽与。复合纳米粒用于可控生长。基等形成静光性质的金1-4)。使用制备出的金簇该方法不仅与金属离子于磁共振成像指如金离子可静电复合物,金纳米簇(2用常见蛋白 B簇具有高荧仅开创了简子内部反应指导下的肿瘤光可与牛血清在碱性环境5 个原子),BSA 作为载荧光量子产率简单、绿色的(生物矿化光热/光动力联白蛋白(b境中通过氧,而在中性载体及还原率,并且在的制备路线),为进一步联合治疗ovine serum氧化还原电位性溶液中则生原剂,将金原在不同介质的线,并且在一步制备金属m albumin,位诱导金离生成 20 nm原料前体还的缓冲溶液一定程度上属-蛋白复合BSA)的天离子还原,形m 的碟状金纳还原成金原子液中保持良好上阐述了蛋白合物提供了新第一天冬形成纳米子聚好的白或新的

【参考文献】:
期刊论文
[1]MR扩散加权成像体素内不相干运动模型对于乳腺良恶性病变诊断价值的研究[J]. 车树楠,崔晓琳,李静,欧阳汉,周纯武.  磁共振成像. 2015(07)
[2]基于体素内不相干运动的扩散加权成像对鼻咽癌与炎性增生性疾病的鉴别诊断[J]. 张水兴,贾乾君,张忠平,梁长虹,邱前辉,陈文波,郭牟莹.  中华放射学杂志. 2013 (07)
[3]MRI扩散加权成像对乳腺良恶性病变的诊断[J]. 王远梅,陈昌毅,汪卫兵,黄劲柏,熊浩,雷红卫.  放射学实践. 2012(06)
[4]磁共振功能成像在乳腺癌新辅助化疗早期疗效评价中的应用[J]. 汪晓红,李瑞敏,彭卫军.  磁共振成像. 2011(03)
[5]定量动态增强MRI鉴别乳腺良恶性病变的研究[J]. 李瑞敏,顾雅佳,毛健,彭卫军,孙非,谭红娜,唐峰,钱敏.  中华放射学杂志. 2011 (02)



本文编号:2940742

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/zlx/2940742.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户b9357***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com