IL-17A促进骨髓瘤间充质干细胞成骨分化研究

发布时间：2021-01-06 23:13

　　研究目的:研究IL-17A对多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）患者间充质干细胞（mesenchymal stem cells,MSCs）成骨分化作用的影响及其可能的机制。方法:以3例确诊为MM的患者为研究对象,取骨髓血并采用密度梯度离心法分离出骨髓单个核细胞（bone marrow mononuclear cells,BMMNCs）,在低糖培养基（LG-DMEM）的培养下得到贴壁细胞,进行消化、分离、扩增得到纯度高的MSCs,并在显微镜下观察其生长、增殖情况。实验组用含IL-17A（终浓度10ng/ml）,对照组分别用含TNF-α（终浓度50 ng/ml）、TGF-β（终浓度10 ng/ml）以及IFN-γ（终浓度10 ng/ml）的LG-DMEM培养基培养MSCs,空白组为不加上述因子的LG-DMEM培养基。在上述不同细胞因子作用的第3天采用CCK-8试剂盒测定各细胞因子对MSCs的增殖速率影响情况（空白组增殖率计为100%）;第14天时开始采用含有地塞米松（10^-88 mol/L）、维生素C（0.05 g/L）和β-甘油磷酸钠（10

【文章来源】：福建医科大学福建省

【文章页数】：55 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

BMMNCs在体外培养出MSCs并进行扩增后显微镜下的形态

MSCs 在 IL-17A 作用下是否改变增殖速率，为后比其他细胞因子的作用，我们采用 CCK-8 法检测100%，测得 IL-17A 对比空白组增殖活力无显著性7%（P＞0.05）。同时对比测得 TNF-α 和 TGF-β 组增94.1% ± 3.0%，对比空白组增殖率无明显差异（P 74.6% ± 7.2%，对比空白组，增殖率减低（P＜0.增殖有所抑制外，IL-17A、TNF-α 及 TGF-β 对 M计学意义（见图 2）。

MSCs 成骨分化能力的影响 MSCs 成骨分化后形态的影响组、空白组 MSCs 分别经细胞化，可见细胞体积、形态无明显形长梭状，部分细胞触角略增长导/未诱导 MSCs 成骨分化培养时 R成骨分化 b：经诱导成骨分化2 的含量。在同一状态下培养 MSCs，M 条件培养基诱导成骨分化组，同时

【参考文献】：
期刊论文
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[4]多发性骨髓瘤患者血清β2-微球蛋白、TNF-α、CRP及IL-6水平检测[J]. 段丽娟,李超,杨如玉.  中国实验血液学杂志. 2015(05)
[5]γδT细胞体外抑制未成熟树突状细胞向破骨细胞转分化[J]. 陈清娇,曾志勇,邱东飚,陈君敏.  中国免疫学杂志. 2015(06)
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[10]多发性骨髓瘤成骨细胞活性和Runx2的表达[J]. 郑晓强,陈君敏.  中国老年学杂志. 2011(22)

博士论文
[1]TGFβR3介导强直性脊柱炎成纤维细胞成骨分化作用及机制研究[D]. 张莹.第三军医大学 2016

硕士论文
[1]γδT细胞用于多发性骨髓瘤免疫治疗的实验研究[D]. 陶林芬.福建医科大学 2015



本文编号：2961424