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SDPR在乳腺癌发生发展中发挥的作用及机制

发布时间:2021-01-07 01:23
  背景:乳腺癌是全球妇女最常见的恶性肿瘤之一,也是妇女尤其是中老年妇女所患癌症相关疾病的第二大病因,如今乳腺癌的发病率仍然处于很高的水平。近年来,医疗技术的改进降低了乳腺癌的死亡率,但是乳腺癌的防治仍然是临床医生面临的重要研究课题。然而,乳腺癌发生发展的具体机制尚不完全了解,导致其针对性较强的治疗方法比较少,进而导致了乳腺癌患者的生存率依然处于较低的水平。血清剥夺反应因子(Serum Deprivation Response,SDPR),又被称为Caveolae Associated Protein 2(Cavin-2),其编码基因位于2号染色体,q32-q33的位置,具有编码纯化血小板磷脂结合蛋白(PS-P68)的功能,并且首次从人的血小板中作为一种磷脂酰丝氨酸(PS)结合蛋白被纯化出来,同时其在血清饥饿的细胞中表达水平上调。目前,SDPR已经被认为是蛋白激酶C(protein kinase C-PKC)磷酸化的一种关键底物,SDPR的中间结构可以与PKC的调节域相结合,在缺乏SDPR-PKC相互作用的细胞中,发现细胞的定位和底物的特异性发生了明显的改变,两者之间的相互作用决定了PKC... 

【文章来源】:天津医科大学天津市 211工程院校

【文章页数】:122 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

SDPR在乳腺癌发生发展中发挥的作用及机制


通过RT-qPCR检测30例乳腺癌组织以及配对的癌旁正常乳腺组织中SDPR的

分析标准,乳腺癌组织,表达水平,水库


PCR 检测 30 例乳腺癌组织以及配对的癌旁正常乳探究 SDPR 的表达与乳腺癌发展之间的关系,我选取乳腺癌组织样本 389 例,正常乳腺组织样正常乳腺组织中标准化 SDPR 的 mRNA 表达水库资料显示在乳腺癌组织中 SDPR 的 mRNA中 SDPR 的 mRNA 表达水平,这与上述研究结

生存分析,数据库数据,不同表达,表达水平


O 数据库数据使用 Kaplan-Meier 生存分析法分析 SD生存率。腺癌中表达水平降低研究 SDPR 在乳腺癌细胞中的表达情况,我们 MDA-MB-231、MCF-7、T47D、MDA-MB-4胞 MCF-10A,提取细胞总蛋白,通过 Wester平。实验结果如图 1.4 所示,可以明显地看到平与其在 MCF-10A 中的表达水平相比明显下调胞 MDA-MB-231 中表达量最低,提示 SDPR 可的过程中具有重要影响。根据实验结果所示,为 MCF10A,MDA-MB-468,SKBR-3,T47上述的这些研究结果均表明 SDPR 的表达水平能与乳腺癌细胞发生侵袭和转移的过程相关。

【参考文献】:
期刊论文
[1]Epigenetic mechanism of Survivin dysregulation in human cancer[J]. Hui Lyu,Jingcao Huang,Zhimin He,Bolin Liu.  Science China(Life Sciences). 2018(07)
[2]Incidence and mortality of female breast cancer in the AsiaPacific region[J]. Danny R.Youlden,Susanna M.Cramb,Cheng Har Yip,Peter D.Baade.  Cancer Biology & Medicine. 2014(02)



本文编号:2961618

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