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EGFR-TKIs在食管鳞癌细胞系中的抗肿瘤活性及分子机制研究

发布时间:2021-01-18 10:53
  目的:本研究旨在探讨EGFR-TKIs在食管鳞癌细胞系中的抗肿瘤活性及分子机制,为食管鳞癌的综合治疗提供新的思路。方法:本研究采用CCK-8法检测EGFR-TKI(Afatinib与Erlotinib)对食管鳞癌细胞的体外抗肿瘤活性;通过皮下成瘤建立SPF级BALB/ca-nu裸鼠食管鳞癌细胞动物模型,观察Afatinib和Erlotinib对食管鳞癌细胞体内抗肿瘤活性的影响;运用Western-Blotting法检测经Afatinib处理后的食管鳞癌细胞中蛋白表达、信号通路的改变;应用流式细胞术检测细胞周期及凋亡相关的改变。结果:体外实验:在KYSE30、KYSE150、KYSE450、KYSE510以及EC109食管鳞癌细胞系中,Afatinib与Erlotinib的IC50值分别为0.04615(95%CI值0.01240-0.1718,r2=0.8218)以及0.1500(95%CI值0.07653-0.2939,r2=0.9473)、0.04089(95%CI值0.02331-0.07174,r2=0.9645)以及0.4085(95%CI值0.1812... 

【文章来源】:皖南医学院安徽省

【文章页数】:69 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

EGFR-TKIs在食管鳞癌细胞系中的抗肿瘤活性及分子机制研究


Afatinib与Erlotinib对各食管鳞癌细胞系的体外抑制率IC50值

裸鼠


SPF级BALB/ca-nu裸鼠皮下瘤

食管鳞癌,细胞系,分子,表达水平


Afatinib 抑制食管鳞癌细胞系生长的分子机制,我们运用 Western-Blotting 实验检测分子信号通路的改变。实验发现,在 Afatinib 处理后的 KYSE30 食管鳞癌细胞系中,pEGFR 以及 pERK 的表达水平与对照组 KYSE30 食管鳞癌细胞系相比明显下调;而 pAKT 以及 mTOR 的表达水平与对照组相比没有下调,详见图 6。

【参考文献】:
期刊论文
[1]恩度联合放化疗治疗中晚期食管癌的疗效观察和对血清VEGF的影响研究[J]. 刘英杰,仲崇峥,王丽莉,江瑞阳,王胜发.  中国医药指南. 2017(24)
[2]Personalized targeted therapy for esophageal squamous cell carcinoma[J]. Xiaozheng Kang,Keneng Chen,Yicheng Li,Jianying Li,Thomas A D’Amico,Xiaoxin Chen.  World Journal of Gastroenterology. 2015(25)
[3]新药贝伐单抗的临床应用进展[J]. 陈万灵,欧阳学农.  中国肿瘤. 2010(08)
[4]MAL基因在人食管癌中表达显著下调[J]. 许智雄,王明荣,蔡岩,徐昕,韩亚玲,吴孔明,王秀琴,吴膵.  中华肿瘤杂志. 1999(04)



本文编号:2984823

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