DJ-1通过Cyclin-D1/MDM2-p53信号途径促进结直肠癌细胞增殖的机制研究

发布时间：2021-01-27 13:41

　　目的:探讨DJ-1在结直肠癌中的表达及其生物学功能。DJ-1调节p53对结直肠癌细胞增殖的影响;分析DJ-1调节p53蛋白表达的分子机制;最后阐明DJ-1对p53表达的分子机制及其对结直肠癌细胞增殖的影响。方法:1、RT-qPCR、IHC等技术检测DJ-1蛋白在结直肠癌（Colorectal cancer,CRC）组织中的表达水平;单因素和多因素回归分析DJ-1表达与患者临床病理特征的关系;生存分析分析DJ-1表达与患者总体生存率的关系;2、改变结直肠癌细胞系DJ-1的表达,检测细胞侵袭迁移能力、增殖活力及增殖相关抗原的表达;同时,流式细胞实验分析细胞周期和细胞凋亡的改变;3、结直肠癌细胞株中改变DJ-1的表达,观察p53和Cyclin-D1蛋白和mRNA变化情况;改变DJ-1表达的同时改变p53的表达,检测细胞增殖活力、及增殖相关抗原的表达改变;在敲除DJ-1细胞株中回复DJ-1表达或者诱导DJ-1的表达,检测p53蛋白表达的变化;免疫共沉淀（Co-IP）等检测内源性DJ-1和p53的结合;在结直肠癌细胞系中稳定过表达或干扰DJ-1,检测p53、Cyclin-D1及下游相关蛋白表达的... 

【文章来源】：南昌大学江西省 211工程院校

【文章页数】：67 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

1.1：RT-qPCR检测DJ-1mRNA在结直肠癌组织及癌旁组织中的表达（Tumor:代表

第2章材料与方法20图2.8.1.1：RT-qPCR检测DJ-1mRNA在结直肠癌组织及癌旁组织中的表达（Tumor:代表结直肠癌组织；Non-tumor:癌旁组织；N=46）。图2.8.1.2：免疫组织化学（IHC）检测DJ-1在结直肠癌组织及癌旁组织中的表达（放大倍数：100×，插图放大：400×；T:代表结直肠癌组织；N:癌旁组织）。图2.8.1.3：蛋白印迹（Westernblot）检测DJ-1在结直肠癌组织及癌旁组织中的DJ-1表达，对比肿瘤组织及非肿瘤组织中DJ-1的灰度值，**代表p<0.01（T:Tumor:代表结直肠癌组织；N:Non-Tumor:癌旁组织）。2.8.2DJ-1蛋白表达与结直肠癌患者临床病理特征及预后的关系接下来，我们进一步分析90例结直肠癌组织DJ-1蛋白表达与结直肠癌患者

第2章材料与方法20图2.8.1.1：RT-qPCR检测DJ-1mRNA在结直肠癌组织及癌旁组织中的表达（Tumor:代表结直肠癌组织；Non-tumor:癌旁组织；N=46）。图2.8.1.2：免疫组织化学（IHC）检测DJ-1在结直肠癌组织及癌旁组织中的表达（放大倍数：100×，插图放大：400×；T:代表结直肠癌组织；N:癌旁组织）。图2.8.1.3：蛋白印迹（Westernblot）检测DJ-1在结直肠癌组织及癌旁组织中的DJ-1表达，对比肿瘤组织及非肿瘤组织中DJ-1的灰度值，**代表p<0.01（T:Tumor:代表结直肠癌组织；N:Non-Tumor:癌旁组织）。2.8.2DJ-1蛋白表达与结直肠癌患者临床病理特征及预后的关系接下来，我们进一步分析90例结直肠癌组织DJ-1蛋白表达与结直肠癌患者


本文编号：3003147