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近红外光促脂质体释药及光热治疗

发布时间:2021-01-27 21:37
  以牛血清蛋白(BSA)为模板制备金纳米簇(AuNCs),透析至中性,原位组装香豆素6(C6)载药脂质体,形成纳米簇杂化脂质体体系Lips/C6@AuNCs.实验结果表明:体系稳定性增强,保持AuNCs良好的光热转化效率,在808 nm激光源照射下,药物释放速率加快,具有光促释药的效果,细胞实验证实AuNCs良好的生物相容性,光热治疗与化学治疗效果显著.通过静电自组织,表面进一步分别修饰靶向分子叶酸(FA)、谷胱甘肽(GSH)和魔芋葡甘露聚糖(KGM),可以进一步实现肿瘤微环境响应、靶向释药和长循环释放等效果,有望实现化学治疗、光热治疗等协同治疗的脂质体肿瘤治疗体系. 

【文章来源】:三峡大学学报(自然科学版). 2020,42(06)北大核心

【文章页数】:6 页

【部分图文】:

近红外光促脂质体释药及光热治疗


Lips/C6@AuNCs制备路线示意图

标准曲线,包封率,杂化,发射光谱


根据2.5方法得到C6吸收标准曲线为A=0.163 6CC6+0.064 46(R2=0.999 2).根据包封率计算公式分别得到Lips/C6包封率95.02%,Lips/C6@AuNCs包封率为61.22%,可见杂化体系仍保持较高的载药率.3.2 Lips/C6@AuNCs吸收、发射光谱

光谱图,荧光发射,体系,光谱


利用紫外-可见光谱仪和荧光光谱仪测定AuNCs和Lips/C6@AuNCs体系的吸收发射光谱.如图3a,AuNCs在560 nm处有一个宽吸收峰,在近红外一区950 nm处有小的吸收,理论上说明AuNCs具有光热效应;以波长380 nm激发,扫描得到荧光光谱,AuNCs发射强烈的红色荧光,最大发射波长为670 nm左右.如图2b,Lips/C6@AuNCs的吸收光谱由于C6的吸收使得体系在600 nm以下吸收值变大,但在近红外一区的吸收不变;同样的条件激发,Lips/C6@AuNCs显示两个发射峰,510 nm处是C6的发射峰,而此时AuNCs的吸收红移至800 nm,说明体系内发生了荧光共振能量转移,间接证明体系构建成功.3.3 Lips/C6@AuNCs粒径电位表征

【参考文献】:
期刊论文
[1]Glucose detection at attomole levels using dynamic light scattering and gold nanoparticles[J]. MIAO XiangMin,FENG ZhaoZhong,TIAN Jun,PENG Xue.  Science China(Chemistry). 2014(07)
[2]Preparation of stable micropatterns of gold on cell-adhesion-resistant hydrogels assisted by a hetero-bifunctional macromonomer linker[J]. SUN JianGuo,GRAETER Stefan V,TANG Jian,HUANG JingHuan,LIU Peng,LAI YuXiao,YU Lin,MAJER Günter,SPATZ Joachim P,DING JianDong.  Science China(Chemistry). 2014(04)



本文编号:3003776

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