特瑞普利单抗单药或联合治疗在晚期恶性肿瘤中的疗效和安全性

发布时间：2021-01-30 08:37

　　目的探索特瑞普利单抗[国产程序性死亡受体1 （PD-1）单抗]单药或联合治疗在晚期恶性肿瘤中的疗效和安全性。方法回顾性分析2019年2月到2020年1月中国科学技术大学附属第一医院采用特瑞普利单抗治疗的35例晚期恶性肿瘤患者的临床资料,分析患者的客观缓解率、疾病控制率和不良反应发生率。结果 1例宫颈癌患者用药4 d后发生免疫相关性肺炎而停止治疗无法评效,1例肾透明细胞癌患者用药3个周期后发生免疫相关性肝炎经治疗后好转,入组35例患者中一共34例患者可评估疗效,其中完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）8例,疾病稳定（SD）18例,疾病进展（PD）8例。客观缓解率23%,疾病控制率76%,不良反应主要为1～2级不良反应,3～4级的不良反应发生率低。结论特瑞普利单抗治疗晚期恶性肿瘤疗效较好,不良反应可以耐受。 

【文章来源】：安徽医学. 2020,41(04)

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【部分图文】：

横纹肌肉瘤特瑞普利单抗治疗前后腹膜后病灶CT图像对比

典型不良反应:患者,女性,51岁,2016年8月诊断宫颈癌,并在外院行同步放化疗,2018年出现肺转移,先后经多西他赛+顺铂、吉西他滨单药、贝伐单抗+伊立替康、卡培他滨、阿帕替尼等多线治疗失败后,经与患者及家属充分沟通,2019年5月24日开始特瑞普利单抗治疗。4天后患者出现胸闷气喘,伴血氧饱和度下降。急诊胸部CT提示,两肺弥漫性斑片、毛玻璃样密度增高影。结合病史考虑免疫相关性肺炎,不排除感染可能。按免疫相关不良反应分级为2级,予甲强龙1～2 mg/kg+抗生素对症处理后好转,总疗程4周。见图2。3 讨论


本文编号：3008604