c-Myc/miR-200b-3p/PRDX2反馈环调控结直肠癌转移的研究

发布时间：2021-02-01 01:03

　　研究背景结直肠癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一,肿瘤转移是对患者生存最大的威胁。因此,识别结直肠癌转移相关分子,揭示转移分子机制,对于控制结直肠癌转移十分重要。过氧化物还原酶2（peroxiredoxin-2,PRDX2）是我们前期识别的一个与结直肠癌转移密切相关的基因,但PRDX2在结直肠癌转移中的表达调控机制还不清楚。microRNAs（miRNAs）对基因转录后的表达调控是21世纪的一项突破性科学发现。大量研究显示miRNAs可以通过靶向抑制基因的表达参与调控肿瘤的进程。然而,mi RNAs对PRDX2在结直肠癌转移中的表达调控仍未研究报道。本研究,我们以PRDX2为起点,在结直肠癌中去探讨潜在的调控PRDX2表达的mi RNAs及其上游调节分子。旨在为干预结直肠癌的转移提供新的靶点。研究方法1.靶向调控PRDX2的miRNAs的筛选和鉴定1)以PRDX2为检索词,在mi Randa、Target Scan Human及DIANA LAB三个数据库中进行靶向调控PRDX2的miRNAs的预测。2)Western blot和实施荧光定量PCR（qPCR）分别检测PRDX2蛋白和候... 

【文章来源】：重庆医科大学重庆市

【文章页数】：138 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

图S-1双萤光素酶报告载体pmirGLOFigueS-1Dual-luciferasereporterpmirGLOvector

析S 13.0 统计软件进行数据分析，萤光素酶活性检测结果、及蛋白灰度值进行方差齐性检验和单因素的方差分析，L 0.05 视为有统计学差异。 PRDX2 相关 miRNAs 的生物信息学预测结果3个常用的miRNA靶基因预测数据库对靶向作用PRDX2取 3 个数据库预测结果交集中评分排名最高的 4 p、miR-200b-3p、miR-200c-3p 及 miR-429）作为候选研究

80、HT29 及 HCT116 中的表达水平；miR-200c-3p 在 Caco2 和表达水平明显高于 SW620、 LoVo、HT29 及 HCT116 细胞株R-429 在 SW620 和 HT29 细胞株中的表达水平明显高于 CacoCT116 细胞株中的表达水平。如图 1-4，皮尔森相关分析结 的表达水平与 PRDX2 的蛋白表达水平呈显著负相关(r = -1228-3p 和 miR-200c-3p 的表达水平与 PRDX2 的蛋白表达具有统计学意义 (r = 0.146, p = 0.783；r = 0.623, p = 0.表达水平同 PRDX2 的蛋白表达水平呈无统计学意义的正.654)。*表示与 LoVo 细胞中 miRNA 表达水平相比 p < 0.05，中 miRNA 表达水平相比 p < 0.05。+表示 miRNA 的表达水平达水平为标准。果提示 miR-200b-3p 可能是 PRDX2 的一个负性调节分子。


本文编号：3011909