U266/BOR耐药细胞株的构建及其生物学活性鉴定

发布时间：2021-02-10 16:47

　　目的:建立人对硼替佐米（BOR）耐药的多发性骨髓瘤U266细胞株（U266/BOR）,并检测其生物学特性。方法:应用小剂量诱导和剂量递增联合诱导法建立耐药细胞株U266/BOR;在倒置显微镜下观察细胞的形态;应用MTT法测定两种细胞的BOR半数抑制浓度（IC50）和耐药系数;绘制两种细胞的生长曲线并计算二者的倍增时间;流式细胞术检测两种细胞的细胞周期,RT-PCR法检测两种细胞的相关耐药基因mRNA水平。结果:成功建立了耐药系数为19.8的耐药细胞系U266/BOR;二者细胞形态上未见明显差别;U266/BOR较U266细胞生长缓慢,其G₀/G₁期比例增加,S期比例减少;U266/BOR细胞中耐药基因PTPROt、Beclin 1及PTEN的mRNA表达减少,而c-Maf的mRNA含量增加,但MDR1的mRNA表达量无明显差别。结论:成功构建人对BOR耐药的MM细胞株U266/BOR,为BOR耐药机制的深入研究提供了理想细胞模型。 

【文章来源】：中国实验血液学杂志. 2017,25(06)北大核心

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
材料和方法
    试剂与仪器
    耐药细胞株U266/BOR的建立
    药物敏感性和耐药系数的测定
    细胞形态学观察
    细胞周期检测
    细胞生长曲线的绘制及倍增时间测定
    PTPROt、c-Maf、MDR1、Beclin 1及PTEN等耐药基因mRNA表达的测定
    统计学分析
结果
    药物敏感性和耐药系数
    细胞形态学观察
    细胞周期检测
    细胞生长曲线和倍增时间
    相关耐药基因的mRNA表达的测定
讨论



本文编号：3027676