白杨素联合洛铂对人肺腺癌A549细胞作用机制的研究
发布时间:2021-03-04 06:47
目的:体外研究白杨素(Chyrsin,Chy)联合洛铂(Lobaplatin,Lob)对人肺腺癌A549细胞株的增殖、凋亡以及Bax、Bcl-2表达的影响。并且进一步探究白杨素联合洛铂在抑制人肺腺癌A549细胞增殖、诱导凋亡方面的机制。材料与方法:体外培养人肺腺癌A549细胞。(1)不同浓度的白杨素(0、5、10、20、40、80mmol/L)、洛铂(0、2.5、5、10、20、40mmol/L)分别在24h、48h、72h下处理人肺腺癌A549细胞,CCK-8法检测细胞增殖率,并由此确定白杨素的48h半数有效抑制浓度(42.276±0.544μg/ml)及洛铂的48h半数有效抑制浓度(18.596±2.074μmol/L),用于后续实验;(2)白杨素(IC50)及洛铂(IC50)单用或联用,于不同时间(24h,36h,48h)的条件下处理人肺腺癌A549细胞,以CCK-8法检测细胞的增殖抑制率;(3)应用流式细胞仪来检测人肺腺癌A549细胞的凋亡率分布;(4)Western blot检测Bax及Bcl-2蛋白的表达情况。结果:1.运用CCK-8法检测不同浓度的白杨素以及洛铂作用于人肺...
【文章来源】:辽宁中医药大学辽宁省
【文章页数】:56 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
不同浓度白杨素对人肺腺癌A549细胞的增殖影响
白杨素联合洛铂对人肺腺癌A549细胞的作用机制的研究-20-2CCK-8法检测不同浓度的洛铂对人肺腺癌A549细胞的增殖抑制作用不同浓度的洛铂(0、2.5、5、10、20、40、80μmol/L)处理人肺腺癌A549细胞24h、48h及72h后,检测出不同浓度的洛铂与细胞增殖抑制率曲线,并计算出洛铂IC50分别为42.307±3.251μmol/L(24h)、18.596±2.074μmol/L(48h)、7.867±1.44μmol/L(72h),由此将两药联用的时间定为48h。结果显示出不同浓度洛铂对人肺腺癌A549细胞的增殖抑制率,呈剂量依赖性增加,差异具有统计学意(P<0.05)。(详见表2,图2)表2不同浓度洛铂对人肺腺癌A549细胞的增殖影响(x±s)组别24h48h72h第1组0.0000.0000.000第2组0.067±0.0110.29±0.0480.316±0.029第3组0.176±0.0250.369±0.020.465±0.037第4组0.243±0.0350.438±0.0150.578±0.03第5组0.359±0.070.578±0.0450.694±0.02第6组0.517±0.0630.7±0.0160.766±0.033第7组0.783±0.0230.872±0.0150.858±0.015注:数据以“均数±标准差”的形式表示,与对照组相比,P<0.05。图2洛铂不同浓度洛铂对人肺腺癌A549细胞的增殖影响3CCK-8法检测白杨素联合洛铂对人肺腺癌A549细胞增殖抑制作用白杨素联合洛铂处理人肺腺癌A549细胞,统计学发现,在不同时间点下(24h、48h、
辽宁中医药大学2020届硕士学位论文-21-72h),与对照组相比,白杨素组、洛铂组、白杨素联合洛铂组均能抑制体外培养的人肺腺癌A549细胞的增殖(P<0.05),且随着时间的延长,抑制作用明显增加(P<0.05);而白杨素联合洛铂组的增殖抑制作用较单药组(白杨素组联合洛铂组)明显增强。(详见表3,图3)表3各组人肺腺癌A549细胞的吸光度值、细胞增殖抑制率的比较(x±s)组别24h48h72hODIRODIRODIR对照组1.025±0.0110.0001.019±0.0050.0001.007±0.0020.000白杨素组0.527±0.0040.574±0.1240.513±0.0010.493±0.0020.501±0.0030.501±0.002洛铂组0.523±0.0040.49±0.0020.508±0.0050.499±0.0060.507±0.0030.495±0.004白杨素+洛铂组0.239±0.0030.77±0.0050.189±0.0020.813±0.0030.181±0.0010.82±0.002注:数据以“均数±标准差”的形式表示(P<0.05)。图3各组A549细胞的吸光度值、细胞增殖抑制率的比较4流式法检测白杨素联合洛铂对人肺腺癌A549细胞的凋亡影响根据分组,分别进行处理人肺腺癌A549细胞,在对其干预48h后,每组人肺腺癌A549细胞的凋亡率分别为:对照组(0.018±0.020%)、白杨素组(11.743±3.843%)、洛铂组(14.98±7.237%)、白杨素+洛铂组(24.06±1.502%),根据统计学发现,与对照组相比较,白杨素组、洛铂组、白杨素联合洛铂组细胞凋亡率更高(P<0.05),
【参考文献】:
期刊论文
[1]养阴解毒方对人肺腺癌耐药细胞PC9/R信号蛋白AKT磷酸化及PTEN表达影响研究[J]. 张婷,李昂,孙建立. 中医药学报. 2020(01)
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硕士论文
[1]两种中成药分别联合DP方案治疗晚期非小细胞肺癌生活质量的比较[D]. 付红星.湖北中医药大学 2019
[2]中医药联合EGFR-TKIs延缓晚期NSCLC耐药时间的优势人群特征的回顾性研究[D]. 高瑞珂.北京中医药大学 2018
本文编号:3062752
【文章来源】:辽宁中医药大学辽宁省
【文章页数】:56 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
不同浓度白杨素对人肺腺癌A549细胞的增殖影响
白杨素联合洛铂对人肺腺癌A549细胞的作用机制的研究-20-2CCK-8法检测不同浓度的洛铂对人肺腺癌A549细胞的增殖抑制作用不同浓度的洛铂(0、2.5、5、10、20、40、80μmol/L)处理人肺腺癌A549细胞24h、48h及72h后,检测出不同浓度的洛铂与细胞增殖抑制率曲线,并计算出洛铂IC50分别为42.307±3.251μmol/L(24h)、18.596±2.074μmol/L(48h)、7.867±1.44μmol/L(72h),由此将两药联用的时间定为48h。结果显示出不同浓度洛铂对人肺腺癌A549细胞的增殖抑制率,呈剂量依赖性增加,差异具有统计学意(P<0.05)。(详见表2,图2)表2不同浓度洛铂对人肺腺癌A549细胞的增殖影响(x±s)组别24h48h72h第1组0.0000.0000.000第2组0.067±0.0110.29±0.0480.316±0.029第3组0.176±0.0250.369±0.020.465±0.037第4组0.243±0.0350.438±0.0150.578±0.03第5组0.359±0.070.578±0.0450.694±0.02第6组0.517±0.0630.7±0.0160.766±0.033第7组0.783±0.0230.872±0.0150.858±0.015注:数据以“均数±标准差”的形式表示,与对照组相比,P<0.05。图2洛铂不同浓度洛铂对人肺腺癌A549细胞的增殖影响3CCK-8法检测白杨素联合洛铂对人肺腺癌A549细胞增殖抑制作用白杨素联合洛铂处理人肺腺癌A549细胞,统计学发现,在不同时间点下(24h、48h、
辽宁中医药大学2020届硕士学位论文-21-72h),与对照组相比,白杨素组、洛铂组、白杨素联合洛铂组均能抑制体外培养的人肺腺癌A549细胞的增殖(P<0.05),且随着时间的延长,抑制作用明显增加(P<0.05);而白杨素联合洛铂组的增殖抑制作用较单药组(白杨素组联合洛铂组)明显增强。(详见表3,图3)表3各组人肺腺癌A549细胞的吸光度值、细胞增殖抑制率的比较(x±s)组别24h48h72hODIRODIRODIR对照组1.025±0.0110.0001.019±0.0050.0001.007±0.0020.000白杨素组0.527±0.0040.574±0.1240.513±0.0010.493±0.0020.501±0.0030.501±0.002洛铂组0.523±0.0040.49±0.0020.508±0.0050.499±0.0060.507±0.0030.495±0.004白杨素+洛铂组0.239±0.0030.77±0.0050.189±0.0020.813±0.0030.181±0.0010.82±0.002注:数据以“均数±标准差”的形式表示(P<0.05)。图3各组A549细胞的吸光度值、细胞增殖抑制率的比较4流式法检测白杨素联合洛铂对人肺腺癌A549细胞的凋亡影响根据分组,分别进行处理人肺腺癌A549细胞,在对其干预48h后,每组人肺腺癌A549细胞的凋亡率分别为:对照组(0.018±0.020%)、白杨素组(11.743±3.843%)、洛铂组(14.98±7.237%)、白杨素+洛铂组(24.06±1.502%),根据统计学发现,与对照组相比较,白杨素组、洛铂组、白杨素联合洛铂组细胞凋亡率更高(P<0.05),
【参考文献】:
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[8]中药八珍汤加减配合放化疗对中晚期肺癌患者免疫功能及生活质量的影响探究[J]. 高瑞,裴淑莉,孟昭英. 中医临床研究. 2019(26)
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硕士论文
[1]两种中成药分别联合DP方案治疗晚期非小细胞肺癌生活质量的比较[D]. 付红星.湖北中医药大学 2019
[2]中医药联合EGFR-TKIs延缓晚期NSCLC耐药时间的优势人群特征的回顾性研究[D]. 高瑞珂.北京中医药大学 2018
本文编号:3062752
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