阳离子纳米载体PGEA-CHO运载Brd4特异性siRNA抑制前列腺癌细胞的实验研究

发布时间：2021-03-11 03:24

　　研究背景:前列腺癌（PCa）在我国的发病率近年来呈增长趋势,且由于前列腺癌发病较为隐蔽,很多病患发现即晚期,为治疗增加了难度。目前治疗前列腺癌主要有手术、放化疗及激素治疗等,易产生后遗症且易复发。随着基因研究的不断推进,基因层面治疗肿瘤成为当前的研究热门。通过基因干扰下调癌症相关基因的表达治疗癌症,已经成为一种常见的癌症治疗手段。目前最常用的干扰方法是利用小干扰RNA（siRNA）,进入细胞发挥基因干扰作用,达到癌症治疗效果。BRD4（bromodomain-containing protein 4）,即溴结构域蛋白4,属于BET家族成员。已有报道,Brd4与多种肿瘤的发生发展相关,它参与MYC、BCL2等基因的转录,从而调节细胞增殖和凋亡。为了实现将BRD4特异性siRNA（siBrd4）运载到肿瘤细胞,我们需要理想的基因载体。阳离子聚合物基因载体,因其良好的生物相容性、低毒性、结构多样性、相对较高的转染效率以及易合成、成本低等,成为现下研究热点。现今评价阳离子聚合物转染效果一般从两方面出发——高的转染效率（包括阳离子聚合物与基因结合效率及胞内释放效率）和低的细胞毒作用。从这两个角度... 

【文章来源】：吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：62 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

前列腺癌细胞中Brd4的表达显著高于正常前列腺上皮细胞（**P<0.01）

第3章实验结果21图3.2.1PGEA-CHO合成路线Fig.3.2.1ThesynthesisprocessesofPGEA-CHO图3.2.2A.GPC检测；B.PGEA核磁共振图；C.PGEA-CHO核磁共振图Fig.3.2.2A.GPCtesting;B.1HNMRspectraofPGEA;C.1HNMRspectraofPGEA-CHO

第3章实验结果21图3.2.1PGEA-CHO合成路线Fig.3.2.1ThesynthesisprocessesofPGEA-CHO图3.2.2A.GPC检测；B.PGEA核磁共振图；C.PGEA-CHO核磁共振图Fig.3.2.2A.GPCtesting;B.1HNMRspectraofPGEA;C.1HNMRspectraofPGEA-CHO

【参考文献】：
期刊论文
[1]Surgical management of hepatocellular carcinoma[J]. Tony CY Pang,Vincent WT Lam.  World Journal of Hepatology. 2015(02)
[2]Hepatocellular carcinoma: current management and recent advances[J]. Wan-Yee Lau,Eric C. H. Lai.  Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International. 2008(03)



本文编号：3075775