CD14 + HLA-DR -/low 髓源性抑制细胞在外周T细胞淋巴瘤中的生物学功能及临床意义
发布时间:2021-03-20 00:56
目的:观察外周T细胞淋巴瘤(peripheral T cell lymphoma,PTCL)患者外周血中CD14+HLA-DR-/low髓源性抑制细胞(myeloid-derived suppressor cell,MDSC)及T细胞亚群,探讨CD14+HLA-DR-/lowMDSC在PTCL中的生物学功能,同时观察CD14+HLA-DR-/lowMDSC及CD4+CD25+调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)在PTCL中的预后意义。方法:流式细胞术检测33例PTCL患者和23例健康成人外周血中CD14+HLA-DR-/lowMDSC细胞和T细胞亚群;用免疫磁珠分选法分选CD3+T细胞、CD14+HLA-DR-/low MDSC细胞和HLA-DR+细胞,并用生物素标记的微磁珠(CD...
【文章来源】:郑州大学河南省 211工程院校
【文章页数】:106 页
【学位级别】:博士
【部分图文】:
肿瘤的微环境示意图
-NOHA 和 1-MT 对自体 T 细胞抑制作用的恢复 MDSC 与 T 细胞比例为 1:2 行后续实验。抑制剂 1-MT 和 ARG1 抑制剂 nor-NOHA 对 MDSC 细胞的抑制阻断效应,为验证 IDO 抑制剂和 ARG1 抑制剂对 MDSC 细胞抑(病人和正常人)增殖活性恢复作用,我们选择不同的抑制剂D3+细胞共培养体系,得到以下结果(设定单纯 CD3+的增殖率为图 2.13:表 2.2 MDSC 细胞抑制自体 T 细胞增殖恢复结果D E FaGbHc胞 5×1045×1045×1045×1045×1042.5×104# 2.5×1042.5×1042.5×104 49.62±5.18 92.07±3.46 75.09±5.18 84.05±2.93 97.80±2.2104HLA-DR+细胞;a表示加入ARG1抑制剂nor-NOHA;b 表示加入IDO抑制剂加入 nor-NOHA 和 1-MT
r-NOHA 和 1-MT 促进干扰素-γ的分泌3+细胞和 MDSC 细胞联合培养,分别加入 IDO 抑制剂 1-MT 或 Anor-NOHA 及其 1-MT 和 nor-NOHA 联合,分离培养液上清,用 E上清中干扰素-γ的含量,结果显示加入 1-MT 或 nor-NOHA 组扰加,且联合含量最高,为(379±101)pg/ml,各组之间存在显著性 和表 2.14)。表 2.3 1-MT 和 nor-NOHA 对 IFN-γ分泌的影响CON 1-MT Nor-NOHA CO细胞 5×1045×1045×1045×104C 2.5×1042.5×1042.5×1042.5×104γ(pg/ml)120±35 171±49 194±65 379±101
本文编号:3090416
【文章来源】:郑州大学河南省 211工程院校
【文章页数】:106 页
【学位级别】:博士
【部分图文】:
肿瘤的微环境示意图
-NOHA 和 1-MT 对自体 T 细胞抑制作用的恢复 MDSC 与 T 细胞比例为 1:2 行后续实验。抑制剂 1-MT 和 ARG1 抑制剂 nor-NOHA 对 MDSC 细胞的抑制阻断效应,为验证 IDO 抑制剂和 ARG1 抑制剂对 MDSC 细胞抑(病人和正常人)增殖活性恢复作用,我们选择不同的抑制剂D3+细胞共培养体系,得到以下结果(设定单纯 CD3+的增殖率为图 2.13:表 2.2 MDSC 细胞抑制自体 T 细胞增殖恢复结果D E FaGbHc胞 5×1045×1045×1045×1045×1042.5×104# 2.5×1042.5×1042.5×104 49.62±5.18 92.07±3.46 75.09±5.18 84.05±2.93 97.80±2.2104HLA-DR+细胞;a表示加入ARG1抑制剂nor-NOHA;b 表示加入IDO抑制剂加入 nor-NOHA 和 1-MT
r-NOHA 和 1-MT 促进干扰素-γ的分泌3+细胞和 MDSC 细胞联合培养,分别加入 IDO 抑制剂 1-MT 或 Anor-NOHA 及其 1-MT 和 nor-NOHA 联合,分离培养液上清,用 E上清中干扰素-γ的含量,结果显示加入 1-MT 或 nor-NOHA 组扰加,且联合含量最高,为(379±101)pg/ml,各组之间存在显著性 和表 2.14)。表 2.3 1-MT 和 nor-NOHA 对 IFN-γ分泌的影响CON 1-MT Nor-NOHA CO细胞 5×1045×1045×1045×104C 2.5×1042.5×1042.5×1042.5×104γ(pg/ml)120±35 171±49 194±65 379±101
本文编号:3090416
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