MicroRNA 95通过其靶点ST7L激活Akt/GSK3β/β-catenin通路促进HCC增殖和迁移

发布时间：2021-03-31 04:23

　　目的:肝细胞癌（HCC）是一种威胁人类生命的恶性肿瘤,其发病机制尚未确定。对于原发性肝癌的分子机制研究目前是国内外的一个研究热点,许多micro RNA（mi RNA）已被证明在肝癌发生发展中扮演着重要的角色。我们选取了mi R-95这一micro RNA,而且已有许多研究表明,mi R-95可以促进许多肿瘤生长,如结肠癌、肝癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌和非小细胞肺癌等。本课题在已有研究的基础上着重研究MicroRNA 95在HCC发生以及发展中的作用。方法:miRNA高通量测序技术及qRT-PCR检测mi R-95在肝癌组织及正常肝组织中的表达;CCK8以及克隆形成实验研究mi R-95及ST7L在体外对HCC增殖的影响;划痕实验以及Transwell实验研究mi R-95及ST7L在体外对HCC迁移的影响;裸鼠成瘤实验及裸鼠肝癌肺转移实验研究mi R-95及ST7L在动物体内对HCC增殖及迁移的影响;q RT-PCR实验研究mi R-95/ST7L/Akt/GSK3β/β-catenin信号轴下游相关基因m RNA水平的变化;western-blot实验研究mi R-95/ST7L... 

【文章来源】：青岛大学山东省

【文章页数】：48 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

HCC组织及正常肝组织中miR-95表达情况

结果胞增殖的作用。CCK8 实验显示，与转染阴性对照组（NC）相比 miR-95 mimics 细胞增殖明显加快，HCCLM3 细胞转染 miR 的细胞增殖速度明显减慢（图 4）。克隆形成实验显示，与转相比,SMMC-7721 细胞转染 miR-95 mimics 克隆形成数明显增 miR-95 inhibitor 比转染 NC 的细胞克隆形成数明显减少（图well 小室实验研究 miR-95 对肝癌细胞迁移的影响。划痕实7721 转染 miR-95 mimics 组划痕闭合速度明显快于转染 N3 转染 miR-95 inhibitor 后划痕闭合率明显低于转染 NC 组（图过表达 miR-95 后 SMMC-7721 细胞侵袭力明显升高，抑3 细胞侵袭能力明显下降（图 7）。以上结果表明，在体外 mi胞增殖及迁移。

SMMC-7721中上调miR-95及HCCLM3中下调miR-95

【参考文献】：
期刊论文
[1]High dose glargine alters the expression profiles of microRNAs in pancreatic cancer cells[J]. Wei-Guang Li, Yao-Zong Yuan, Min-Min Qiao, Yong-Ping Zhang, Department of Gastroenterology, Ruijin Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University, Shanghai 200025, China.  World Journal of Gastroenterology. 2012(21)



本文编号：3110783