晶体与非晶体纳米二氧化硅对中性粒细胞凋亡与巨噬细胞吞噬功能的影响
发布时间：2021-04-12 09:34
目的:肺癌仍是目前发生率和死亡率较高的肿瘤。2018年据WHO报道肺癌死亡率为18.4/10万。云南宣威为肺癌高发区,2005年死亡率为83.16/10万,显著高于世界肺癌发生水平。尽管近年来肺癌治疗相关研究取得了明显进展,但还是难以从根本上解决宣威肺癌高发的问题,因此探寻肺癌高发原因对宣威肺癌防治具有重大意义。近年来,免疫因素对于癌症发生发展的作用已经被越来越多学者认同,其中慢性炎症是肺癌发生发展公认的重要因素。中性粒细胞和巨噬细胞作为肿瘤微环境中最基本的炎性细胞,受肿瘤细胞的调控,可以表现出多样的作用。宣威烟煤中高含量纳米二氧化硅与肺癌高发明显相关但其致癌作用及机制未明。前期研究发现纳米二氧化硅可以引起大鼠发生慢性肺部炎症。因此,本文的目的在于探讨宣威肺癌演进过程中,纳米二氧化硅如何影响中性粒细胞和巨噬细胞而促进慢性炎症发生,继而对肺癌发生发展产生影响,为进一步研究肿瘤的生物学行为提供了一定的基础研究。方法:1、进行SD大鼠肺直接毒物灌注实验,并于灌注后定期牺牲大鼠进行肺部病理切片,观察成瘤情情况和肺部炎症情况。2、收集宣威肺癌组织与非宣威肺癌组织,分别进行CD68免疫组化染色与H...
【文章来源】：昆明医科大学云南省
【文章页数】：56 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图２】实验组一（苯并芘）气管灌注大鼠后急性炎症期（灌注后４周）和慢性期（灌注后１６周）病理??组织学检查
构成主要为组织细胞与中性粒细胞，呈慢性炎症样改变。非宣威地区肺癌组内组??织呈散在灶性炎症细胞浸润，浸润细胞构成主要为将细胞与中性粒细胞，呈慢性??炎症样改变。ＣＤ６８染色计数，宣威地区肺癌组与非宣威地区肺癌组都为阳性（?＋?），??宣威地区肺癌组平均计数值较高，为３４．７个／高倍视野，非选为宣威地区肺癌组??平均阳性细胞计数为２０个／高倍视野，差异有统计学意义（ｐ＜０．０５），两组阳性??细胞计数中位数无明显统计学差异。??结果表明，两种肺癌组织都表现出明显的慢性炎症倾向。ＣＤ６８阳性巨噬细??胞在宣威肺癌组织中呈弥漫浸润阳性，在非宣威肺癌组织中呈散在浸润阳性。??■ｎ??ａｂｅｄ??图３?Ｖｉ：威肺癌组织病理切片ＨＥ染色与ＣＤ６８染色??ａ－＿ｂ为ＨＥ染色染色，图ａ为低倍镜，图ｂ为高倍镜：ｃ￣ｄ为ＣＤ６８染色，ｃ为低倍镜，图ｄ为高倍镜。（高??倍镜倍数为丨００Ｘ－２００Ｘ，低倍镜为４０Ｘ?）??ａｂｅｄ??图４非ｆｔ威肺癌病理切片ＨＥ染色与ＣＤ６８染色??图ａ、ｂ为ＨＥ染色染色，图ａ为低倍镜，阁ｂ为高倍镜：图ｃ、ｄ；／、ｊＣＤ６８染色，图ｃ为低倍镜，图ｄ??为高倍镜。（高倍镜倍数为丨００Ｘ－２Ｏ０Ｘ，低倍镜为４０Ｘ）??３．中性粒细胞凋亡实验??３．?１中性粒细胞分离培养??分离的粒细胞经瑞氏染色后，镜下ｉｌ？数丨００个细胞，中性粒细胞纯度为９４．６°／。??±２．５２％（表４），结果表明丨丨ａｓｌｅｔｔ法收集中性粒细胞纯度较高，丨Ｌ细胞无明显变??形、破损（图５）。??１９??
构成主要为组织细胞与中性粒细胞，呈慢性炎症样改变。非宣威地区肺癌组内组??织呈散在灶性炎症细胞浸润，浸润细胞构成主要为将细胞与中性粒细胞，呈慢性??炎症样改变。ＣＤ６８染色计数，宣威地区肺癌组与非宣威地区肺癌组都为阳性（?＋?），??宣威地区肺癌组平均计数值较高，为３４．７个／高倍视野，非选为宣威地区肺癌组??平均阳性细胞计数为２０个／高倍视野，差异有统计学意义（ｐ＜０．０５），两组阳性??细胞计数中位数无明显统计学差异。??结果表明，两种肺癌组织都表现出明显的慢性炎症倾向。ＣＤ６８阳性巨噬细??胞在宣威肺癌组织中呈弥漫浸润阳性，在非宣威肺癌组织中呈散在浸润阳性。??■ｎ??ａｂｅｄ??图３?Ｖｉ：威肺癌组织病理切片ＨＥ染色与ＣＤ６８染色??ａ－＿ｂ为ＨＥ染色染色，图ａ为低倍镜，图ｂ为高倍镜：ｃ￣ｄ为ＣＤ６８染色，ｃ为低倍镜，图ｄ为高倍镜。（高??倍镜倍数为丨００Ｘ－２００Ｘ，低倍镜为４０Ｘ?）??ａｂｅｄ??图４非ｆｔ威肺癌病理切片ＨＥ染色与ＣＤ６８染色??图ａ、ｂ为ＨＥ染色染色，图ａ为低倍镜，阁ｂ为高倍镜：图ｃ、ｄ；／、ｊＣＤ６８染色，图ｃ为低倍镜，图ｄ??为高倍镜。（高倍镜倍数为丨００Ｘ－２Ｏ０Ｘ，低倍镜为４０Ｘ）??３．中性粒细胞凋亡实验??３．?１中性粒细胞分离培养??分离的粒细胞经瑞氏染色后，镜下ｉｌ？数丨００个细胞，中性粒细胞纯度为９４．６°／。??±２．５２％（表４），结果表明丨丨ａｓｌｅｔｔ法收集中性粒细胞纯度较高，丨Ｌ细胞无明显变??形、破损（图５）。??１９??
【参考文献】：
期刊论文
[1]不同方法诱导THP-1细胞分化效果比较[J]. 彭卓颖,丛喆,李想,薛婧,魏强. 中国比较医学杂志. 2017(09)
[2]中性粒细胞/淋巴细胞比值对血流感染的诊断价值[J]. 申丽红,陈永德,朝浩鹏,宋文琪,田晓怡. 基础医学与临床. 2017(07)
[3]肿瘤相关巨噬细胞促进非小细胞肺癌细胞增殖和侵袭的研究[J]. 吴奇勇,戚春建,陈晨,王勇. 实用临床医药杂志. 2016(09)
[4]巨噬细胞吞噬凋亡中性粒细胞及吞噬诱导巨噬细胞死亡的实时动态观察[J]. 王炯,黄维琳,汪诚,刘荣玉. 中国科学:生命科学. 2014(06)
[5]C1烟煤中自然产出的纳米二氧化硅对BEAS-2B细胞的体外毒性[J]. 李光剑,黄云超,刘拥军,郭律,周永春,杨堃,陈颖,赵光强,雷玉洁. 中国肺癌杂志. 2012(10)
[6]免疫磁分离及免疫比浊分析对福氏志贺菌的自动快速定量检测[J]. 肖敏,易勇,毛旭虎,罗萍,聂棱,贾莉萍,魏平,王惠,敬华,邹全明. 免疫学杂志. 2009(03)
[7]宣威肺癌遗传因素作用大小的估算与分析[J]. 金永堂,周晓铁,何兴舟. 中国肺癌杂志. 2001(05)
[8]中性粒细胞凋亡延迟在脂多糖所致大鼠急性肺损伤发病机制中的作用[J]. 刘韧,肖南,田昆仑,刁有芳,汪志文. 中华医学杂志. 2001(10)
[9]Percoll非连续密度梯度沉降法分离人外周血中性粒细胞[J]. 吕金星,汪健,张锡庆,张学光. 上海免疫学杂志. 2000(02)
硕士论文
[1]胃癌来源Exosomes活化的巨噬细胞在胃癌发展中的作用及机制[D]. 吴莉珺.江苏大学 2016
[2]非小细胞肺癌中巨噬细胞集落刺激因子表达及CD163+巨噬细胞浸润与预后的关系[D]. 陈源.广西医科大学 2011
[3]肺癌组织中巨噬细胞浸润与肺癌预后关系的研究[D]. 余南彬.四川大学 2007
本文编号：3133073
【文章来源】：昆明医科大学云南省
【文章页数】：56 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图２】实验组一（苯并芘）气管灌注大鼠后急性炎症期（灌注后４周）和慢性期（灌注后１６周）病理??组织学检查
构成主要为组织细胞与中性粒细胞，呈慢性炎症样改变。非宣威地区肺癌组内组??织呈散在灶性炎症细胞浸润，浸润细胞构成主要为将细胞与中性粒细胞，呈慢性??炎症样改变。ＣＤ６８染色计数，宣威地区肺癌组与非宣威地区肺癌组都为阳性（?＋?），??宣威地区肺癌组平均计数值较高，为３４．７个／高倍视野，非选为宣威地区肺癌组??平均阳性细胞计数为２０个／高倍视野，差异有统计学意义（ｐ＜０．０５），两组阳性??细胞计数中位数无明显统计学差异。??结果表明，两种肺癌组织都表现出明显的慢性炎症倾向。ＣＤ６８阳性巨噬细??胞在宣威肺癌组织中呈弥漫浸润阳性，在非宣威肺癌组织中呈散在浸润阳性。??■ｎ??ａｂｅｄ??图３?Ｖｉ：威肺癌组织病理切片ＨＥ染色与ＣＤ６８染色??ａ－＿ｂ为ＨＥ染色染色，图ａ为低倍镜，图ｂ为高倍镜：ｃ￣ｄ为ＣＤ６８染色，ｃ为低倍镜，图ｄ为高倍镜。（高??倍镜倍数为丨００Ｘ－２００Ｘ，低倍镜为４０Ｘ?）??ａｂｅｄ??图４非ｆｔ威肺癌病理切片ＨＥ染色与ＣＤ６８染色??图ａ、ｂ为ＨＥ染色染色，图ａ为低倍镜，阁ｂ为高倍镜：图ｃ、ｄ；／、ｊＣＤ６８染色，图ｃ为低倍镜，图ｄ??为高倍镜。（高倍镜倍数为丨００Ｘ－２Ｏ０Ｘ，低倍镜为４０Ｘ）??３．中性粒细胞凋亡实验??３．?１中性粒细胞分离培养??分离的粒细胞经瑞氏染色后，镜下ｉｌ？数丨００个细胞，中性粒细胞纯度为９４．６°／。??±２．５２％（表４），结果表明丨丨ａｓｌｅｔｔ法收集中性粒细胞纯度较高，丨Ｌ细胞无明显变??形、破损（图５）。??１９??
构成主要为组织细胞与中性粒细胞，呈慢性炎症样改变。非宣威地区肺癌组内组??织呈散在灶性炎症细胞浸润，浸润细胞构成主要为将细胞与中性粒细胞，呈慢性??炎症样改变。ＣＤ６８染色计数，宣威地区肺癌组与非宣威地区肺癌组都为阳性（?＋?），??宣威地区肺癌组平均计数值较高，为３４．７个／高倍视野，非选为宣威地区肺癌组??平均阳性细胞计数为２０个／高倍视野，差异有统计学意义（ｐ＜０．０５），两组阳性??细胞计数中位数无明显统计学差异。??结果表明，两种肺癌组织都表现出明显的慢性炎症倾向。ＣＤ６８阳性巨噬细??胞在宣威肺癌组织中呈弥漫浸润阳性，在非宣威肺癌组织中呈散在浸润阳性。??■ｎ??ａｂｅｄ??图３?Ｖｉ：威肺癌组织病理切片ＨＥ染色与ＣＤ６８染色??ａ－＿ｂ为ＨＥ染色染色，图ａ为低倍镜，图ｂ为高倍镜：ｃ￣ｄ为ＣＤ６８染色，ｃ为低倍镜，图ｄ为高倍镜。（高??倍镜倍数为丨００Ｘ－２００Ｘ，低倍镜为４０Ｘ?）??ａｂｅｄ??图４非ｆｔ威肺癌病理切片ＨＥ染色与ＣＤ６８染色??图ａ、ｂ为ＨＥ染色染色，图ａ为低倍镜，阁ｂ为高倍镜：图ｃ、ｄ；／、ｊＣＤ６８染色，图ｃ为低倍镜，图ｄ??为高倍镜。（高倍镜倍数为丨００Ｘ－２Ｏ０Ｘ，低倍镜为４０Ｘ）??３．中性粒细胞凋亡实验??３．?１中性粒细胞分离培养??分离的粒细胞经瑞氏染色后，镜下ｉｌ？数丨００个细胞，中性粒细胞纯度为９４．６°／。??±２．５２％（表４），结果表明丨丨ａｓｌｅｔｔ法收集中性粒细胞纯度较高，丨Ｌ细胞无明显变??形、破损（图５）。??１９??
【参考文献】：
期刊论文
[1]不同方法诱导THP-1细胞分化效果比较[J]. 彭卓颖,丛喆,李想,薛婧,魏强. 中国比较医学杂志. 2017(09)
[2]中性粒细胞/淋巴细胞比值对血流感染的诊断价值[J]. 申丽红,陈永德,朝浩鹏,宋文琪,田晓怡. 基础医学与临床. 2017(07)
[3]肿瘤相关巨噬细胞促进非小细胞肺癌细胞增殖和侵袭的研究[J]. 吴奇勇,戚春建,陈晨,王勇. 实用临床医药杂志. 2016(09)
[4]巨噬细胞吞噬凋亡中性粒细胞及吞噬诱导巨噬细胞死亡的实时动态观察[J]. 王炯,黄维琳,汪诚,刘荣玉. 中国科学:生命科学. 2014(06)
[5]C1烟煤中自然产出的纳米二氧化硅对BEAS-2B细胞的体外毒性[J]. 李光剑,黄云超,刘拥军,郭律,周永春,杨堃,陈颖,赵光强,雷玉洁. 中国肺癌杂志. 2012(10)
[6]免疫磁分离及免疫比浊分析对福氏志贺菌的自动快速定量检测[J]. 肖敏,易勇,毛旭虎,罗萍,聂棱,贾莉萍,魏平,王惠,敬华,邹全明. 免疫学杂志. 2009(03)
[7]宣威肺癌遗传因素作用大小的估算与分析[J]. 金永堂,周晓铁,何兴舟. 中国肺癌杂志. 2001(05)
[8]中性粒细胞凋亡延迟在脂多糖所致大鼠急性肺损伤发病机制中的作用[J]. 刘韧,肖南,田昆仑,刁有芳,汪志文. 中华医学杂志. 2001(10)
[9]Percoll非连续密度梯度沉降法分离人外周血中性粒细胞[J]. 吕金星,汪健,张锡庆,张学光. 上海免疫学杂志. 2000(02)
硕士论文
[1]胃癌来源Exosomes活化的巨噬细胞在胃癌发展中的作用及机制[D]. 吴莉珺.江苏大学 2016
[2]非小细胞肺癌中巨噬细胞集落刺激因子表达及CD163+巨噬细胞浸润与预后的关系[D]. 陈源.广西医科大学 2011
[3]肺癌组织中巨噬细胞浸润与肺癌预后关系的研究[D]. 余南彬.四川大学 2007
本文编号：3133073
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