朊蛋白对Apc Min/+ 小鼠肠道成瘤的影响及肥大细胞的作用
发布时间:2021-04-17 23:36
朊蛋白(Prion Protein,PrP)是体内广泛表达于各组织器官的糖蛋白,其很多生物学功能,尤其是与肿瘤发生发展方面的关系,至今未被完全研究清楚。ApcMin/+小鼠因肠道多发肿瘤而被视为研究肠道成瘤机制的良好动物模型,本实验室既往已证实在ApcMin/+小鼠中,PrP缺失可减少肿瘤形成并增加其生存时间。本研究则从肠道上皮细胞增殖以及肥大细胞浸润两个方面来探究PrP缺失抑制ApcMin/+小鼠肠道成瘤的作用机制,从而为肠道肿瘤疾病的防治提供参考依据。将亲本基因型分别为PrP-/-(雌鼠)和ApcMin/+(雄鼠)的小鼠交配,得到基因型为ApcMin/+PrP+/-的子一代(F1)小鼠,再将杂合小鼠自交,后代中得到的ApcMin/+PrP+/+、ApcMin/+PrP+/-和ApcMin/+PrP-/-
【文章来源】:华东师范大学上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:79 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
实验小鼠的构建方法
图 1.2 小鼠 APC 基因 PCR 扩增结果Fig.1.2 The result of PCR amplification ofAPC gene in micerP 基因 PCR 扩增结果下图 1.3 所示,PrP 基因 PCR 扩增出现三种条带,在 1.4 kb 处(1的条带对应为 PrP-/-小鼠,在 888 bp 处(3 和 5 泳道)的条带对应1.4 kb 和 888 bp 处同时有两条带(2、6、7 和 8 泳道)为 PrP+/-小鼠 PrP 基因同时鉴定出来后,即可得到我们所要基因型的实验小鼠。
图 1.2 小鼠 APC 基因 PCR 扩增结果Fig.1.2 The result of PCR amplification ofAPC gene in micerP 基因 PCR 扩增结果下图 1.3 所示,PrP 基因 PCR 扩增出现三种条带,在 1.4 kb 处(1的条带对应为 PrP-/-小鼠,在 888 bp 处(3 和 5 泳道)的条带对应1.4 kb 和 888 bp 处同时有两条带(2、6、7 和 8 泳道)为 PrP+/-小鼠 PrP 基因同时鉴定出来后,即可得到我们所要基因型的实验小鼠。
【参考文献】:
期刊论文
[1]小鼠空肠肥大细胞组织化学及超微结构研究[J]. 姚红艳,李秀富,李诗举,王群辉,欧德渊. 动物医学进展. 2010(01)
[2]Min基因突变小鼠模型在肠道肿瘤研究中的应用[J]. 盛弘强,陈俭,来茂德. 遗传. 2008(03)
[3]bcl-2、Ki-67和bax蛋白在宫颈上皮内瘤变和宫颈癌中的表达及临床意义[J]. 王晓琴,戴穹,杨志惠. 中国医疗前沿. 2008(02)
[4]分化抑制蛋白Id1和PCNA及Ki67在肝细胞癌中的表达及意义[J]. 杨映红,林明稀,郑宇辉,黄建平,杨发端. 中国肿瘤临床与康复. 2008(01)
[5]Ki67在乳腺癌组织中的表达及临床病理分析[J]. 何振宇,李彪,胡英,管迅行. 中国初级卫生保健. 2005(12)
[6]肥大细胞的起源和分化[J]. 汝小美. 免疫学杂志. 1992(03)
本文编号:3144351
【文章来源】:华东师范大学上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:79 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
实验小鼠的构建方法
图 1.2 小鼠 APC 基因 PCR 扩增结果Fig.1.2 The result of PCR amplification ofAPC gene in micerP 基因 PCR 扩增结果下图 1.3 所示,PrP 基因 PCR 扩增出现三种条带,在 1.4 kb 处(1的条带对应为 PrP-/-小鼠,在 888 bp 处(3 和 5 泳道)的条带对应1.4 kb 和 888 bp 处同时有两条带(2、6、7 和 8 泳道)为 PrP+/-小鼠 PrP 基因同时鉴定出来后,即可得到我们所要基因型的实验小鼠。
图 1.2 小鼠 APC 基因 PCR 扩增结果Fig.1.2 The result of PCR amplification ofAPC gene in micerP 基因 PCR 扩增结果下图 1.3 所示,PrP 基因 PCR 扩增出现三种条带,在 1.4 kb 处(1的条带对应为 PrP-/-小鼠,在 888 bp 处(3 和 5 泳道)的条带对应1.4 kb 和 888 bp 处同时有两条带(2、6、7 和 8 泳道)为 PrP+/-小鼠 PrP 基因同时鉴定出来后,即可得到我们所要基因型的实验小鼠。
【参考文献】:
期刊论文
[1]小鼠空肠肥大细胞组织化学及超微结构研究[J]. 姚红艳,李秀富,李诗举,王群辉,欧德渊. 动物医学进展. 2010(01)
[2]Min基因突变小鼠模型在肠道肿瘤研究中的应用[J]. 盛弘强,陈俭,来茂德. 遗传. 2008(03)
[3]bcl-2、Ki-67和bax蛋白在宫颈上皮内瘤变和宫颈癌中的表达及临床意义[J]. 王晓琴,戴穹,杨志惠. 中国医疗前沿. 2008(02)
[4]分化抑制蛋白Id1和PCNA及Ki67在肝细胞癌中的表达及意义[J]. 杨映红,林明稀,郑宇辉,黄建平,杨发端. 中国肿瘤临床与康复. 2008(01)
[5]Ki67在乳腺癌组织中的表达及临床病理分析[J]. 何振宇,李彪,胡英,管迅行. 中国初级卫生保健. 2005(12)
[6]肥大细胞的起源和分化[J]. 汝小美. 免疫学杂志. 1992(03)
本文编号:3144351
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