国内人乳头瘤病毒检测技术在不同实验室间的重复性评价研究

发布时间：2021-04-18 19:15

　　目的评价国内两种实时荧光聚合酶链反应（PCR）方法在不同实验室间检测人乳头瘤病毒（HPV）的可重复性。方法选取210例接受宫颈癌筛查或门诊就诊的患者,在不同实验室中对既往留存的细胞学标本进行透景HPV和凯普HPV检测。结果透景HPV和凯普HPV试剂在不同实验室间检测高危型人乳头瘤病毒（HR-HPV）、HPV16、HPV18以及其他HR-HPV的总一致率均超过98%,Kappa值均超过0.97。结论透景HPV和凯普HPV试剂在不同实验室间检测HPV的一致率和Kappa值远超过国际法规所要求的一致率≥87%、Kappa值≥0.5,是可靠的HPV检测技术,未来可能用于宫颈癌筛查。 

【文章来源】：癌症进展. 2020,18(05)

【文章页数】：4 页

【参考文献】：
期刊论文
[1]高危型人乳头瘤病毒检测用于子宫颈癌筛查的评估分析[J]. 沈洁,韩历丽,张月,高丽丽,陈汶,张瑞,薛鹏,张妍.  中国妇产科临床杂志. 2019(02)
[2]高危型人乳头瘤病毒核酸体外检测试剂盒临床功能验证的中美指导原则解读[J]. 冯瑞梅,陈汶,乔友林.  中华肿瘤杂志. 2017 (07)
[3]中国宫颈癌筛查未来之路——细胞学初筛的弃或守[J]. 王轶英,王悦,乔友林,孔北华,Wenxin Zheng.  中国实用妇科与产科杂志. 2017(03)

博士论文
[1]子宫颈癌筛查方法及策略的研究[D]. 赵方辉.北京协和医学院 2010



本文编号：3146026